Delpharm rozszerza swoje usługi rozwoju farmaceutycznego poprzez przejęcie centrum rozwoju leków iniekcyjnych w Holandii
Wiodąca na świecie firma CDMO Delpharm rozszerza swoje usługi rozwoju farmaceutycznego poprzez przejęcie Centrum Rozwoju Leiden od Dr Reddy’s w Holandii.
Centrum to zatrudnia czterdziestu wysoko wykwalifikowanych pracowników i mieści się w utworzonej w 1995 roku jednostce o powierzchni 3500 metrów kwadratowych, w pełni wyposażonej w najnowocześniejsze technologie do opracowywania preparatów do wstrzykiwań dla małych i dużych cząsteczek oraz do produkcji małych partii do badań klinicznych.
"Jesteśmy dumni z nabycia tego ośrodka w Lejdzie, który uzupełnia naszą ofertę usług rozwojowych, zorganizowaną według platform technologicznych, dla leków iniekcyjnych, okulistycznych, doustnych w postaci stałej, płynnych i półstałych. Dokonujemy również znaczących inwestycji w nasze zakłady produkcji iniekcyjnej na całym świecie, aby zaoferować naszym klientom kompleksową obsługę, przyspieszając dostęp do nowych leków dla pacjentów" - powiedział Jean-Bernard Dumas, dyrektor naukowy.
Dzięki przejęciu zakładu w Leiden, Delpharm jest obecnie pozycjonowany jako kompletny gracz w dziedzinie wstrzykiwaczy, począwszy od formulacji, rozwoju analitycznego, produkcji partii klinicznych fazy 1, poprzez sprawy regulacyjne, aż po produkcję w jednym z czterech zakładów grupy zajmujących się wstrzykiwaniem (3 we Francji i 1 w Kanadzie).
Delpharm oferuje rozwiązania wymagane do opracowywania i produkcji leków do wstrzykiwań we wszystkich głównych sterylnych postaciach dawkowania (aseptyczne napełnianie i/lub sterylizacja końcowa): ampułkostrzykawki, liofilizaty, ampułki i fiolki. Delpharm posiada również niezbędną wiedzę specjalistyczną do opracowywania i produkcji złożonych preparatów, takich jak liposomy, zawiesiny, mikrosfery, leki o przedłużonym uwalnianiu i emulsje.
Delpharm z radością wita zespół Leiden na pokładzie i z niecierpliwością czeka na współpracę z nimi, aby zapewnić naszym klientom naukowe i wyróżniające się usługi, które są zgodne ze wszystkimi głównymi przepisami farmaceutycznymi (EMA, FDA...) i które opierają się na wieloletnim doświadczeniu w zakresie zawiesin, mikrosfer, małych i dużych cząsteczek.