TECHNICIEN AQ SYSTEME F/H - CDD 13 MOIS

TOURS (37)

Acteur majeur depuis plus de 25 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 750 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 4700 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Tours (300 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides buvables et injectables, nous recherchons dans le cadre d’un remplacement un(e) :

TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE SYSTEME en CDD

Vos missions :

  • Participer à la mise à jour des procédures et modes opératoires dans le respect des règles de gestion documentaire définies sur le site, en adéquation avec le référentiel BPF et les règles d’Hygiène, de Sécurité et d’Environnement en vigueur et en collaboration avec les services impliqués.
  • Recueillir les informations pour l’élaboration des outils d’Assurance Qualité (procédures, check-lists, support d’information) et en garantir la mise à disposition.
  • Actualiser les systèmes et les outils documentaires Qualité en fonction de leurs évolutions.
  • Vérifier la cohérence des évolutions documentaires, gérer les circuits d’approbation et de diffusion des documents, informer et archiver les documents
  • Garantir la traçabilité documentaire.
  • Participer à la démarche d’amélioration continue de la qualité : participer à la tenue à jour du système documentaire en vigueur (procédures périmées, plans d’action issues des actions correctives, des changes control, des audits clients et réglementaires)
  • Contrôler des documents qualité pour attester de la vérification et de la conformité aux spécifications des données enregistrées.

Formation ou expérience professionnelle requis :

  • Bac + 2 type TSPCI avec idéalement une première expérience significative dans un poste similaire et dans un environnement industriel pharmaceutique. Connaissances de base du référentiel B.P.F. indispensables (5M).
  • Vous devez maîtriser les outils informatiques pack office (à minima Word, Excel, Power point).
  • Vous devez maîtriser la langue française (lu, écrit et parlé).

Qualités requises pour le poste :

Rigueur, organisation, communication et esprit d’équipe indispensables.

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) par mail à recrutement.tours@delpharm.com