ALTERNANT(E) MQV (Métrologie)

TOURS (37)

Acteur majeur depuis plus de 25 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 900 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 5500 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Tours (280 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides buvables et injectables, nous recherchons un(e) :

ALTERNANT MQV EN ALTERNANCE (H/F)

Rattaché(e) au Responsable MQV, vous accompagnez le service dans leurs opérations de Métrologie, Qualifications et Validations.

Missions principales  :

  • Prendre en charge la mise en place et la validation d’un nouveau logiciel de Métrologie en collaboration avec le référant métrologie :
    o Rédiger l’URS (spécifications besoins utilisateurs)
    o Participer aux choix de la solution
    o Définir et piloter les différentes phases de validation
    o Organiser, superviser et/ou participer à l’exécution des tests
    o Gérer les écarts, proposer les actions correctives et les suivre
  • Déployer les analyses de risques permettant de justifier les fréquences d’étalonnage des instruments soumis à métrologie
  • Participer aux activités de métrologie : organiser et réaliser les contrôles métrologiques
  • Assurer les activités de qualification/ validation en lien avec le Plan Directeur de Validation du site.

Profil et expérience requis :

  • Vous allez suivre une formation diplômante (Bac+5) en alternance.
  • Vous avez une connaissance de l’anglais technique et êtes capable de rédiger de la documentation en anglais
  • Vous maitrisez les outils bureautiques (Word, Excel)
  • Vous êtes autonome, curieux (se), force de proposition, ouvert(e) d’esprit et avez un bon sens de la communication et de la pédagogie.

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Merci de nous transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) par mail à recrutement.tours@delpharm.com