CHEF DE PROJET TRANSPOSITION INDUSTRIELLE F/H CDI

SAINT-RÉMY (28)

Acteur majeur depuis plus de 25 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 750 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 4700 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Saint-Remy, spécialisé dans la production de médicaments injectables sous forme lyophilisés ou liquides nous recherchons un(e) :

CHEF DE PROJET TRANSPOSITION INDUSTRIELLE

H / F – CDI

Rattaché au responsable industriel, vous assurerez le suivi des projets de développement, de transposition et de transfert industriel.
A ce titre, vous aurez à fiabiliser les procédés de fabrication des produits fabriqués sur le site ainsi que les nouvelles technologies associées.

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à :

 Préparer les plans de développement, de transfert ou d’industrialisation.
 Etablir les cotations liées aux travaux de développement et transfert industriels.
 Etablir et suivre le planning des projets.
 Préparer et suivre la fabrication des lots d’engineering et des lots de validation.
 Organiser et suivre la validation ou la revalidation des procédés à l’échelle industrielle.
 Suivre la fabrication des premiers lots de routine et assurer la revue documentaire des lots.
 Assurer un suivi type « CPV » sur les premiers lots pour confirmer la robustesse du procédé de fabrication.
 Rédiger les protocoles et les rapports d’étude selon le besoin.
 Participer à l’amélioration des procédés de fabrication de routine.

Profil et expérience requis :

Profil pharmacien, ingénieur et ou master équivalent en industrie pharmaceutique.
Une première expérience dans le transfert et développement industriel est un plus.
Anglais courant.

Animé(e) par le sens du service, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e), proactif(ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles.

Vous trouvez un intérêt à ce poste, et le milieu pharmaceutique vous passionne ? ... Rejoignez-nous !

Salaire : Selon profil

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à cyril.giorgetti@delpharm.com