TECHNICIEN-NE DEVELOPPEMENT GALENIQUE - CDI

REIMS (51)

Acteur majeur depuis plus de 25 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 750 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 4700 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Localisé sur site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides et rattaché à la structure Développement, nous recherchons un-e :

Technicien-ne Développement Galénique - CDI - Classification : 5A/B

Rattaché-e à la Responsable du Service Développement Galénique et dans le cadre de la législation en vigueur (Bonnes Pratiques de Fabrication) vous contribuez au développement de la formule et du procédé de fabrication pour des produits pré-AMM (de type Nouvelles Entités Chimiques) ou des produits existants et assurez la fabrication de l’échelle laboratoire à pilote ou industrielle pour des lots techniques, cliniques et réglementaires. Vous travaillez sur différents projets en lien avec les chargés de projets galénique et vous veillez à respecter les délais impartis aux différentes opérations.

Missions principales :
-  Participer à la réflexion des plans de développement des formules et des procédés de fabrication.
-  Fabriquer des lots de développement, cliniques et réglementaires en autonomie au pilote, dans le respect de la réglementation requise (Europe ou US).
-  Suivre des lots à l’échelle industrielle en apportant votre connaissance produit / process à la Production.
-  Rédiger ou vérifier des rapports, protocoles et dossiers de fabrication pour des lots de développement, cliniques ou réglementaires.
-  Travailler en coopération avec le Développement Service Analytique et participer à l’interprétation des résultats analytiques de vos fabrications.
-  Maitriser les aspects de démontage, remontage et nettoyage de tous les équipements de l’Unité Pilote.
-  Etre force de proposition pour l’amélioration du service ou avoir une capacité à remonter des idées pour améliorer la vie du service.

Ce poste est en horaires de journée. Le travail en équipe (2x8) est ponctuellement possible.

Profil et expérience requis :
De formation Bac + 2/3 ou TTSPI ou autres apparentés, vous possédez d’excellentes connaissances en galénique formes sèches et justifiez d’une expérience réussie en développement pharmaceutique.
La maîtrise de l’anglais technique écrit est souhaitée.
La connaissance des étapes des procédés pharmaceutiques et des outils informatiques tels que Word et Excel est indispensable.
La connaissance des plans d’expérience serait un plus.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.