ANIMATEUR-TRICE QUALITE

REIMS (51)

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 800 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 4700 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur. »

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (440 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e :

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (440 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e :

Animateur-trice Qualité CDI - Classification : 5 A/B

Rattaché-e à l’Assureur Qualité – Formation et Validation Technique au sein de l’Assurance Qualité Opérations Industrielles, vous assurez la mise en œuvre opérationnelle de la politique interne de validation/qualification (équipements, utilités, systèmes informatisés et automatisés) du site, dans le respect des référentiels BPF et des procédures internes de validation.

Missions principales :

-  Planifier et coordonner des validations initiales et revalidations d’équipements, utilités, systèmes informatisés et automatisés,
-  Elaborer les documents d’expertise et d’application (peuvent être en langue anglaise),
-  Participer à des projets dans son domaine de compétences : définition des besoins, paramétrage des données, rédaction des dossiers de validation, …, suivis de projets,
-  Assurer une veille technologique et réglementaire pour maintenir et développer un niveau d’expertise suffisant (maitrise de la langue anglaise requise),
-  Apporter un support technique auprès des opérationnels et du management, proposer des solutions et des axes d’amélioration en réponse à des besoins émergents (détermination de la cause des aléas rencontrés, mise en place et suivi d’actions correctives),
-  Etre capable de justifier et / ou de fournir une preuve, pour répondre à toute demande lors d’audits ou inspections,
-  Contrôler, assurer et approuver (après habilitation) la conformité des documents Qualité avec les réglementations externes et guidelines de l’entreprise et les exigences clients par délégation de son manager,
-  Assurer un reporting régulier des indicateurs de performance auprès du Management,
-  Enregistrer via outil informatique, classifier et ranger la documentation liée à l’activité.

Profil :
De formation Bac+2 / 3 dans le domaine de la Qualité, vous justifiez de plusieurs années d’expérience opérationnelle en Assurance Qualité Validation / Qualification.
Maitrise des outils bureautiques et maitrise de la langue anglaise (en lecture et écriture) sont indispensables.
Aisance relationnelle requise.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

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