Delpharm amplia i propri servizi di sviluppo farmaceutico con l’acquisizione di un centro di sviluppo di farmaci iniettabili nei Paesi Bassi

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Delpharm, leader mondiale nel settore dei CDMO, amplia i propri servizi di sviluppo farmaceutico con l’acquisizione del Centro di Sviluppo di Leiden da Dr Reddy’s nei Paesi Bassi.

Questo centro impiega quaranta persone altamente qualificate e si trova in un’unità di 3.500 metri quadrati creata nel 1995, completamente attrezzata con tecnologie all’avanguardia per sviluppare formulazioni iniettabili per piccole e grandi molecole e per produrre piccoli lotti per gli studi clinici.

"Siamo orgogliosi di acquisire questo centro a Leida, che completa la nostra offerta di servizi di sviluppo, organizzati per piattaforme tecnologiche, per farmaci iniettabili, oftalmici, orali a dose solida, liquidi e semisolidi. Stiamo inoltre effettuando investimenti significativi nei nostri impianti di produzione di farmaci iniettabili in tutto il mondo per offrire un servizio one stop shop ai nostri clienti, accelerando l’accesso ai nuovi farmaci per i pazienti", ha dichiarato Jean-Bernard Dumas, Chief Scientific Officer.

Con l’acquisizione del sito di Leiden, Delpharm si posiziona ora come operatore completo nel settore degli iniettabili, dalla formulazione, allo sviluppo analitico, alla produzione di lotti clinici di fase 1, passando per gli affari regolatori, fino alla produzione in uno dei quattro stabilimenti di iniettabili del gruppo (3 in Francia e 1 in Canada).

Delpharm offre le soluzioni necessarie per lo sviluppo e la produzione di farmaci iniettabili in tutte le principali forme di dosaggio sterili (riempimento asettico e/o sterilizzazione terminale): siringhe preriempite, liofilizzazione, fiale e flaconi. Delpharm possiede inoltre l’esperienza necessaria per sviluppare e produrre formulazioni complesse come liposomi, sospensioni, microsfere, emulsioni e rilasci sostenuti.

Delpharm è lieta di dare il benvenuto a bordo al team di Leiden e si augura di lavorare con loro per fornire ai nostri clienti servizi scientifici e distintivi conformi a tutte le principali normative farmaceutiche (EMA, FDA...) e basati su anni di esperienza su sospensioni, microsfere, piccole e grandi molecole.