Delpharm, un leader mondial des CDMO, étend ses services de développement pharmaceutique avec l’acquisition du centre de développement de Leiden de Dr Reddy’s aux Pays-Bas.

Forte de 40 personnes hautement qualifiées, cette unité de 3 500 mètres carrés créée en 1995 est équipée de technologies de pointe pour développer des formulations injectables pour les molécules chimiques et les produits biologiques et pour fabriquer des lots pour les essais cliniques.

"Nous sommes fiers d’acquérir ce centre à Leiden qui complète notre offre de services de développement, organisée par plateformes technologiques, pour des médicaments injectables, ophtalmiques, oraux, liquides et semi-solides. Nous réalisons également d’importants investissements sur l’ensemble de nos sites de production pour offrir un service complet à nos clients, permettant ainsi d’accélérer l’accès des patients aux nouveaux médicaments.", indique Jean-Bernard Dumas, Directeur Développement Pharmaceutique de Delpharm.

Avec l’acquisition du site de Leiden, Delpharm se positionne désormais comme un acteur complet de l’injectable, allant de la formulation, du développement analytique, de la fabrication des lots cliniques de phase 1, en passant par les affaires réglementaires, jusqu’à la production dans l’un des quatre sites industriels de production d’injectables du groupe (3 en France et 1 au Canada).

Delpharm propose les compétences et moyens requis pour le développement et la production d’injectables dans les principales formes pharmaceutiques stériles (remplissage aseptique et/ou stérilisation finale) : seringues pré-remplies, lyophilisation, ampoules et flacons, y compris pour des formulations complexes telles que liposomes, suspensions, microsphères, formes à libération prolongée et émulsions.

Delpharm est ravie d’accueillir l’équipe de Leiden et se réjouit de travailler avec elle afin de fournir à ses clients des compétences scientifiques spécifiques fondées sur des années d’expérience dans le développement de suspensions, microsphères, tant en petites molécules que biologiques et ceci en conformité avec les réglementations pharmaceutiques majeures (EU, US).