ASSISTANT-E DE DIRECTION DEVELOPPEMENT

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein de notre unité de développement de formes orales solides, basée sur le site de Reims (450 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e Assistant-e de Direction Développement en CDI.

Rattaché-e hiérarchiquement au Directeur Développement du site, vous l’assistez dans la gestion administrative du quotidien et vous êtes le point de contact privilégié des équipes développement en leur apportant le support administratif nécessaire pour leurs activités et à ce titre avez un rôle clef dans le bon fonctionnement du service.

Vous travaillez en étroite collaboration avec la majorité des autres services du site comme les Finances, l’assurance qualité ou les services techniques.

Missions :
Communication :
-   Réalise la mise à jour des tableaux de communication et participe à leur optimisation
-   Est étroitement associée à l’évolution de la communication visuelle
-   Assure l’organisation des différentes visites clients, réunions ou autres manifestations
-   Participe à la rédaction des communications interne et externe du service tels que l’intranet, post LinkedIn, journal interne
-   Joue un rôle clé dans la fluidité du fonctionnement du département

Gestion :
-   Suit et vérifie le budget de fonctionnement du service
-   Assure le suivi de l’avancement du chiffre d’affaires développement et la facturation associée
-   Réalise la mise à jour et fait évoluer certains indicateurs pour les adapter aux besoins du département.
-   Coordonne les actions pour le montage annuel des dossiers Crédit Impôt Recherche du département

Support  :
-   Prend en charge et organise les tâches administratives et de gestion, internes et externes à l’entreprise pour son département.
-   Commande, réceptionne et gère les fournitures de bureau. Création des Demandes d’Achats et des demandes Utilisateurs
-   Prend en charge le suivi des absences dans l’outil de gestion informatique pour l’équipe de management du Développement
-   Gère et assure la mise à jour du système documentaire avec les responsables pour l’ensemble du
département dans l’outil de gestion électronique des documents qualité ainsi que la prise de
connaissances de nouvelles procédures

Au-delà de l’équipe Développement du site, vous collaborerez fréquemment avec les équipes développement des autres sites du Groupe et la Direction Développement du Groupe.
Les missions du poste et le degré d’autonomie accordé pourront évoluer en fonction des compétences démontrées du futur titulaire

Profil et expérience requis :
Vous êtes titulaire d’un BAC+2 assistant-e manager ou niveau équivalent avec une expérience démontrée dans le support aux équipes. Vous avez une véritable aisance relationnelle qui participera à renforcer la cohésion d’équipe.
Vous faîtes preuve d’une confidentialité à toute épreuve et vos capacités rédactionnelles, votre communication et votre rigueur vous permettront de vous intégrer à nos équipes.
Vous maîtrisez la langue anglaise à l’écrit comme à l’oral (savoir mener des téléconférences de façon fluide avec des clients anglophones et les sites anglophones Delpharm).

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

ASSUREUR QUALITE FORMATION BPF - VALIDATION TECHNIQUE /CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein de notre unité de développement de formes orales solides, basée sur le site de Reims (450 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e ASSUREUR QUALITE - Formation BPF et Validation Technique CDI (Classification : 5 A/B)

Rattaché-e au Responsable Assurance Qualité – Formation et Validation Technique au sein du service Assurance Qualité Opérations Industrielles, vous assurez les missions principales suivantes :

Formation :
o Anime les formations BPF générales et spécifiques de manière concrète et pédagogique ainsi que la reformation périodique.
o Crée des modules de formation dynamiques et participatifs et/ou actualise les modules existants.
o Pilote le programme de formation.
o S’implique dans le processus d’amélioration continue de la formation BPF et assure une veille réglementaire.
Validation technique :
o Rédige des documents de validation technique des équipements et des systèmes
o Rédige des réévaluations périodiques des équipements et des systèmes
Gestion des stupéfiants / psychotropes et précurseurs de drogue :
o Réalise la vérification des balances mensuelles et effectue la déclaration annuelle des stupéfiants / psychotropes et précurseurs de drogue.
o Vérifie la corrélation entre stock physique et informatique.
Gestion documentaire du service :
o Construit et suit les indicateurs documentaires du service.
o Enregistre les documents du service dans la base documentaire.
o Enregistre et maintien la traçabilité de formation du personnel du service.

Profil :
Bac +2/3 Qualité avec une expérience professionnelle industrie (pharma souhaitée) entre 5 à 10 ans ou Bac + 5 Qualité avec une expérience industrie (pharma souhaité) entre 1 à 3 ans.

Vous justifiez d’une expérience effective opérationnelle en Validation / Qualification et idéalement d’une connaissance transverse des métiers de l’industrie pharmaceutique.

La maitrise de l’anglais est impérative (lu et écrit) ainsi que la maîtrise des outils informatiques.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement.

CHEF-FE DE PROJET INDUSTRIALISATION- CDD

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e :

CHEF-FE DE PROJET INDUSTRIALISATION - CDD 6 MOIS
Classification : 6 A/B

Rattaché-e au Directeur Projets et Industrialisation, vous menez des projets de type transfert de produits et industrialisation à dimension transverse forte en relation avec des donneurs d’ordre externes.

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené-e à :

-  Animer des équipes projets pluridisciplinaires en étant responsable de l’atteinte des résultats attendus dans le respect des budgets et délais convenus ;
-  Coordonner les études de faisabilité industrielle, réaliser le calcul du coût de revient et élaborer les offres ;
-  Assurer un reporting régulier sur l’avancement des projets dont vous êtes responsable ;
-  Proposer toutes les améliorations utiles à l’optimisation des processus dans lesquels vous êtes impliqués.

Profil et expérience requis :
Titulaire d’un diplôme de 3ème cycle (BAC+5), vous connaissez impérativement le milieu industriel et idéalement dans la pharmaceutique, cosmétique ou l’agro-alimentaire.
Vous disposez d’une expérience en gestion de projets et maitrisez impérativement la langue anglaise (lu, écrit et parlé).
Une connaissance des procédés de Conditionnement et de Fabrication ainsi que des bases en analytique serait un plus.

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.reims@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue du Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

CHEF-FE DE PROJET TECHNIQUE

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e CHEF-FE DE PROJET TECHNIQUE en CDI (Classification : 6 A/B)

Rattaché-e au Responsable Technique des projets, vos principales missions seront les suivantes :

Missions principales :
• Analyser les besoins des utilisateurs,
• Etablir les cahiers des charges de consultations des fournisseurs,
• Choisir les solutions techniques adaptées,
• Préparer les éléments d’aide à la décision,
• Animer la coordination de projets permettant l’atteinte des résultats dans le respect des budgets et des délais convenus.
• Effectuer un reporting régulier, présenter des synthèses, rapports et indicateurs d’avancement,
• Assurer le pilotage des projets (gestion budgétaire, coordination des travaux, réceptions techniques, suivi des réserves techniques …).
• Vous aurez des liens réguliers avec les interlocuteurs identifiés de chaque département du site ainsi que de la Direction Industrielle du groupe.
• Des déplacements en France et à l’étranger peuvent avoir lieu.

Profil et expérience requis :
De formation Ingénieur généraliste ou diplôme de 3ème cycle avec une expérience souhaitée d’au moins deux ans en gestion de projets industriels dans la mise en place d’équipements, de machines ou de systèmes d’informations.
Des connaissances/expériences souhaitées dans les technologies du numériques en informatique industrielle et systèmes automatisés ainsi que des notions en électricité industrielle.
Une connaissance/expérience dans l’environnement de la traçabilité, la Sérialisation et de l’Agrégation serait un plus.

Maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel
La maîtrise de la langue anglaise (lu,écrit, parlé) est indispensable.

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

DIRECTEUR-TRICE DEVELOPPEMENT CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e

DIRECTEUR -TRICE DEVELOPPEMENT - CDI - Classification 08A/B

Rattaché-e au Directeur Développement du Groupe et membre du Comité de Direction du site de Reims, vous êtes responsable du centre de développement de formes orales solides du Groupe Delpharm en pilotant l’activité en accord avec la stratégie de l’entreprise et les objectifs de la division Développement.
Ce centre dédié au développement de médicaments, travaille essentiellement sur des projets mettant en œuvre de nouvelles entités chimiques et dispose d’une unité pilote GMP de 500 m2, dont vous en avez la responsabilité, dédiée aux activités de développement.

Vos missions principales sont :

-  Manager une équipe d’une quarantaine de personnes (cadres et technicien) réparties entre développement galénique, développement analytique et chefs de projets.
-  Veiller au développement de vos collaborateurs.
-  Être garant de la bonne exécution des activités de développement dans le respect des règles et réglementations en vigueur, des coûts et des délais convenus,
-  Définir et affecter les moyens humains, matériels et techniques en fonction des priorités et des objectifs afin de respecter les engagements pris,
-  Participer au développement de l’activité et de notre offre de services grâce à votre connaissance technique du domaine,
-  Être étroitement impliqué-e dans la relation client en partenariat avec la structure Business Development dédiée à notre offre de services,
-  Être associé-e à la définition de la politique de communication externe du Développement,
-  Être responsable du compte de résultat de votre département et en pilotez les différentes composantes pour délivrer les performances attendues,
-  Assurer un reporting régulier de votre activité en vous appuyant sur les indicateurs de performance en place,
-  Participer avec vos homologues des autres unités de Développement à l’évolution et aux orientations du Développement,
-  Participer au Comité de Direction Développement et Affaires Réglementaires du Groupe.

Profil et expérience requis :
De formation scientifique, préférentiellement PhD avec une spécialisation galénique ou analytique, et une expérience d’au moins 10 ans en développement pharmaceutique et 5 ans en management d’équipe.
La maitrise de l’anglais lu, écrit, parlé est indispensable.

Vous êtes expérimenté-e en gestion de projets et avez des connaissances de la réglementation se rapportant à votre activité (référentiels Europe/US et guidelines liées aux activités confiées).

Vous faites preuve de méthode, d’organisation, de pragmatisme, de sens du service client et d’un excellent relationnel.
Vous êtes capable de traiter de multiples sujets en même temps et de les prioriser.
Vous disposez d’une grande capacité d’analyse et de synthèse, indispensable aux activités de développement et de validation analytique.

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

OPERATEUR DE CONDITIONNEMENT - H/F - CDD 12 mois

OPERATEUR DE CONDITIONNEMENT

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Localisé sur site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides et rattaché à la structure Développement, nous recherchons un-e :

OPERATEURS DE CONDITIONNEMENT
H / F – CDD 12 mois

Rattaché(e) au chef d’équipe, vous participez aux opérations sur ligne automatisée de conditionnement, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des procédures internes, des règles d’hygiène et de sécurité.

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :
• Préparer et alimenter l’équipement en articles de conditionnement et produit (étuis, notices …)
• Réaliser l’ensemble des contrôles afin de garantir le bon fonctionnement de l’équipement et de la conformité des produits réalisés.
• Réaliser les nettoyages et vides de ligne des équipements et des locaux
• Participer, aux changements de formats, aux réglages sur les équipements et assurer la montée en cadence de la ligne.
• En cas de dysfonctionnement, effectuer un premier diagnostic et si besoin, alerter la maintenance & le management.
• Suivre les indicateurs de productivité et de qualité définis, et proposer des actions d’améliorations.

Ce poste est en 3x8. L’opérateur doit être capable de respecter des règles et d’accepter des contraintes (tenues de travail, hygiène, horaires…).

Profil et expérience requis :
• Titulaire d’un baccalauréat avec une expérience en production
• Vous faites preuve de bonnes capacités d’apprentissage et avez un intérêt pour les matières techniques (automatisme, électrotechnique …).
• Rigoureux(se), dynamique et curieux(se), vous appréciez le travail en équipe et possédez de réelles aptitudes relationnelles.

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.reims@delpharm.com.

RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE LIBERATION-DEVIATIONS

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e :

RESPONSABLE QUALITE
LIBERATION DES LOTS – GESTION DES DEVIATIONS
H / F – CDI - Classification 06A/B – Cadre

Rattaché-e à la responsable du service Assurance Qualité des Opérations Industrielles, vous encadrez une équipe de 8 personnes.
Vous organisez la politique interne de certification des lots et de gestion des déviations (évènements qualité) du site. Et vous contribuez au suivi et à la mise en œuvre de la qualité des opérations industrielles dans le respect du code de la santé publique, des BPF, des cGMP, des guidelines, des exigences qualité clients et des dossiers d’AMM.

Missions principales :
-  Elabore et améliore les systèmes et les outils de management de la qualité liés aux activités libération/déviation
-  Gère la documentation associée, rédige et approuve les procédures en conformité aux référentiels. Et garantit le contrôle de leur bonne application.
-  Traite les problématiques qualité et sécurité liées à ses activités : détecte les évènements, traite et analyse les impacts,
-  Propose et suit les actions curatives, correctives et préventives.
-  Est le référent vis-à-vis de la certification des lots et du traitement des déviations :
* Apporte le support et l’expertise qualité aux collaborateurs internes et externes,
*Assure les communications avec les clients
*Et répond de ses activités lors des audits et inspections.
-  Décline, anime et accompagne la politique qualité d’activité auprès de tous les services
-  Recherche des informations nécessaires à l’exercice du métier (ex : veille règlementaire et technologique, concurrentielle, scientifique…) et intègre les impacts dans le système qualité.
-  Met en place et pilote les indicateurs de performance de gestion de l’activité
-  Réalise des activités transverses (ex : audits internes, externes, astreintes production, sécurité, revues annuelles…) ou fait preuve de polyvalence dans un autre domaine du service
-  Assure la communication ascendante et descendante dans les délais impartis.
-  Elabore la Stratégie de son service en corrélation avec les orientations et objectifs du département et du site
-  Planifie l’activité du service
-  Manage son service : Recrute, Intègre, Fidélise, fait Progresser, Fait appliquer les règles de l’entreprise et Evalue ses collaborateurs

Profil et expérience requis :
Diplôme d’Etat de Docteur en Pharmacie et inscriptible à l’ordre section B, vous justifiez d’une expérience effective opérationnelle d’au moins 3 à 5 ans en assurance qualité, idéalement en certification / gestion des déviations. La maitrise des outils bureautiques et de la langue anglaise (écrit et orale) est impérative. Aisance relationnelle. Expérience managériale souhaitée.

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.reims@delpharm.com (uniquement à cette adresse mail) ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

RESPONSABLE EQUIPE CONTROLE QUALITE H-F CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (440 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un(e) :

RESPONSABLE EQUIPE CONTROLE QUALITE
Section Produits
H / F – CDI
Classification : 05 A/B (non cadre)

Dans le cadre des objectifs du Département Qualité, animer, optimiser et coordonner l’activité d’une équipe de techniciens Contrôle Qualité et préleveurs contrôleurs (environ 20 collaborateurs). Gérer des équipements et matériels afin de réaliser le programme d’analyses du secteur dans les meilleures conditions de sécurité, de qualité et de coût.

Missions :
Management :
-   Manager l’équipe en développant la cohésion du secteur, susciter les propositions d’amélioration et valoriser les réalisations
-   Assurer une relation de proximité : écoute, dialogue, transmission du savoir, conseil…
-   Veiller au respect des BPF et des consignes de sécurité dans l’équipe
Organisation :
-   Organiser le planning de l’équipe
-   Gérer et anticiper les priorités en fonction des objectifs et des impératifs
-   Travailler en étroite collaboration avec les autres Responsables d’Equipe du Laboratoire, les fonctions supports et les autres départements (SCM, Production…)
Qualité / Technique :
-   Contrôler la conformité des dossiers d’analyse. Identifier et analyser les causes de non-conformité, éventuelle. Proposer des solutions et informer sa hiérarchie.
-   Rechercher et proposer des actions relatives à la productivité de l’équipe

Profil :
BAC+2/3 en Chimie / Biologie / Mesures Physiques avec une expérience de 5 ans en laboratoire ou BAC+5 en Chimie / Biologie / Mesures Physiques avec une expérience de 1 à 3 ans
Expérience managériale de 3 ans minimum
Maîtrise des logiciels de bureautiques (Word, Excel …)

Vous pourrez être amené(e) à participer à des projets en lien avec votre activité.

Rigoureux(se), réactif(ve), et doté(e) de bonnes capacités d’organisation, vous travaillez de façon autonome tout en favorisant les échanges au sein de votre équipe.
De terrain, votre sens de la communication vous permet d’être à l’aise dans vos relations avec l’ensemble de vos interlocuteurs.
Fortement attiré(e) par le management, vous possédez de réelles capacités à animer et motiver une équipe.

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

Responsable Projets Techniques CDI – H/F Classification : 7A/B (Cadre)

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e :

Responsable Projets Techniques H/F - CDI
Classification : 7A/B (Cadre)

Sous la responsabilité du Directeur des Services Techniques, dans le respect des budgets et des exigences règlementaires, vous assurez avec vos équipes les supports techniques pour le bon fonctionnement des équipements et des installations existantes et supervisez des projets et des méthodes nécessaires pour améliorer le niveau de performance du site.

Vos missions principales seront les suivantes :
-   Manager une équipe de 8 collaborateurs (cadres et techniciens),
-   Garantir les projets techniques, et assurer avec les chefs de projet, de la pleine réalisation des projets dans un souci constant de satisfaction des clients finaux.
-   Garantir le respect des règles d’Hygiène, Sécurité et Environnement dans son service et assurer l’animation de la sécurité pour prévenir les accidents,
-   Définir les moyens humains, matériels, techniques et financiers nécessaires à la réalisation des objectifs – Adapter et affecter ces moyens en fonction des priorités,
-   Gérer les budgets sous sa responsabilité,
-   Négocier, mettre en place, assurer le suivi et ajuster si nécessaire des contrats avec des prestataires ou clients externes,
-   Réaliser la veille technologique pour proposer, définir des sujets d’améliorations et planifier les plans d’exécution,
-   Anticiper les problématiques techniques dans son domaine de responsabilité et apporter son expertise sur les analyses, les actions et les solutions à mettre en place,
-   Constituer et entretenir des réseaux de communication ou des réseaux relationnels avec l’extérieur – Conduire ou participer à des groupes de travail si besoin en lien avec les autres sites du groupe,
-   Mener des actions de sensibilisation du personnel sur des problématiques propres à son domaine d’activités,
-   Elaborer la Stratégie de son service en corrélation avec les orientations et objectifs du département et du site.
Profil :
Ingénieur avec minimum 10 ans d’expérience dans l’industrie avec des expériences significatives en management et en gestion de projet.
Une expérience en automatisme et gestion des systèmes automatisées serait appréciée
La maitrise de l’anglais lu, écrit, parlé est impérative

Si vous êtes intéressé-e par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.reims@delpharm.com (uniquement à cette adresse mail) ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

TECHNICIEN DE MAINTENANCE - ELECTRIQUE - H/F - CDI

TECHNICIEN DE MAINTENANCE - ELECTRIQUE - H/F - CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Localisé sur site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons un-e :

Technicien de Maintenance Electrique
H / F – CDI
Classification : 4 A/B

Dans le cadre des activités de maintenance à réaliser sur le site, vous assurez le suivi de l’installation électrique haute et basse tension, ainsi que la gestion de l’ensemble des schémas électriques du site.

Sous la responsabilité du Responsable Technique, vos principales missions seront les domaines suivants :

 Participer, gérer et mettre à jour la documentation électrique et en particulier l’ensemble des schémas électriques,
 Intervenir lors des opérations de maintenance préventive, corrective et curative en haute et basse tension,
 Assurer les contrôles réglementaires et techniques,
 Proposer et réaliser des améliorations techniques,
 Participer à des projets d’investissements en apportant son expertise et en assurant un relais avec l’équipe,
 Conseiller les différents services dans le cadre de l’ensemble du parc électrique.

Vous serez amené à effectuer des astreintes hebdomadaires en toute autonomie.

Profil
De formation BAC Pro Electrotechnique avec 10 ans minimum d’expérience en dépannage d’équipements électrique industriels ou BTS Electrotechnique avec 5 ans d’expérience en dépannage d’équipements électriques
Bonne connaissance des logiciels AUTOCAD et SEE Electrical
Maîtrise des logiciels bureautiques et plus particulièrement d’Excel
Habilitation Electrique Haute et Basse Tension

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.reims@delpharm.com ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue du Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.

TECHNICIENS-NES LABORATOIRE CONTROLE QUALITE - CDD 12 MOIS

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Reims (450 personnes), site spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, nous recherchons des :

Techniciens-nes de Laboratoire Contrôle Qualité
CDD 12 mois
Classification : 4 A/B (Non cadre)

Rattachés-es aux Responsables Equipes Laboratoire du service Contrôle Qualité, vos missions seront les suivants :

 Réaliser les analyses et contrôles conformément aux instructions de contrôle, dans le respect de la législation (BPF), des normes et des spécifications (dossier AMM, cahier des charges) et des règles internes (qualité et sécurité),
 Documenter et interpréter les résultats obtenus et, alerter votre responsable de toute anomalie ou dérive et contribuer à leur résolution,
 Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire
 Participer à la vie du laboratoire de contrôle (économie de temps et de consommables, méthode et organisation, rangement, commandes…).

Profil et expérience requis :
Bac +2 / +3 Chimie - Biologie - Mesures Physiques
Anglais impératif : lu, écrit

Vous faites preuve de méthode, d’organisation, de pragmatisme, de sens du service client et d’un excellent relationnel. Vous êtes capable de traiter de multiples sujets en même temps et de les prioriser et disposez d’une forte capacité d’analyse et de synthèse.

Si vous êtes intéressés-es par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.reims@delpharm.com (uniquement à cette adresse mail) ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, CS 50034, 51721 REIMS Cedex.