CHARGE DE PROJETS DÉVELOPPEMENT ANALYTIQUE H / F – CDD de 6 mois

Acteur majeur depuis plus de 25 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 500 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 3400 collaborateurs.

Leader en France et 5ème généraliste européen, DELPHARM possède à ce jour 12 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Lille (390 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides buvables et injectables, nous recherchons un(e) :

CHARGE DE PROJETS DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE H / F – CDD de 6 mois

Rattaché(e) au Responsable Développement Analytique, votre principale mission est d’assurer la création des documents et mettre à disposition du service les informations nécessaires au développement analytique et aux études de stabilité, dans le contexte réglementaire de l’Industrie Pharmaceutique (BPF, BPD, EC-GMP, cGMPs (US CFR 21), WHO, ICH) et dans le cadre des spécifications des clients, des règles d’hygiène, de sécurité et de respect de l’environnement, dans les délais et coûts prévus.

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :

  • Réunir l’ensemble des informations relatives à la partie analytique des projets, les synthétiser, les diffuser aux personnes concernées et chiffrer la partie analytique des projets,
  • Rédiger les protocoles de développement, validation et transferts analytiques, études de stabilité. Participer à la rédaction des protocoles de formulation, développement et validation de processus,
  • Coordonner les approvisionnements du matériel nécessaire aux analyses et à la réalisation des protocoles par les techniciens analystes, en lien avec l’Agent de Maîtrise du service,
  • Interpréter les résultats, si besoin proposer / procéder aux ajustements nécessaires à la bonne mise en œuvre des méthodes analytiques en routine, et rédiger les rapports associés.

Profil et expérience requis :

Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités de fédérateur, team-player, communicant, pragmatisme. Vous aimez travailler en mode projet au sein d’équipes pluridisciplinaires. Vous avez le sens du service client

Formation initiale : Doctorat en Pharmacie, Ingénieur Chimiste, Master Conception du Médicament, ou équivalent

Compétences : solides connaissances en chimie analytique, en particulier HPLC et CPG. Anglais écrit/parlé courant indispensable.

Expérience : première expérience en laboratoire avec un composant développement analytique, de préférence en environnement pharmaceutique.

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement-lille@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM Lille, Parc d’activités Roubaix-Est, 22 rue de Toufflers – CS 50070 – 59452 LYS LEZ LANNOY