CHEF D’EQUIPE CONDITIONNEMENT (H/F) – CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliard d’Euros par an, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des galénistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

CHEF D’EQUIPE CONDITIONNEMENT (H/F) – CDI

Rattaché(e) à la responsable du service conditionnement, vous managerez une équipe d’une quinzaine d’opérateur(rice) et conducteur(rice) de ligne de conditionnement.

Vos principales missions sont définies comme suit :

Gestion du personnel
• Expliquer et faire appliquer les différentes consignes,
• Organiser et suivre la formation des nouveaux entrants au poste de travail,
• Piloter la réunion journalière d’animation de la performance,
• Organiser les absences du personnel,
• Réaliser les entretiens individuels et professionnels.

Gestion des produits
• Veiller à ce que l’ensemble des productions soient conformes,
• Faire remonter au service qualité tout défaut constaté,
• Participer aux investigations et rédiger les réclamations / non conformités,

Amélioration continue
• Faire remonter les dysfonctionnements machine et proposer des améliorations,
• Participer aux réunions hebdomadaires destinées à l’amélioration du rendement opérationnel.

Poste en équipe : 06h00-14h00 / 14h00-22h00

Profil et expérience requis :

Issu(e) d’un BAC+2 (BTS ou DUT chimie ou pharmaceutique) avec une première expérience industrielle – en tant que chef d’équipe de production serait un plus.

Vous êtes pédagogue, rigoureux(se), avez le sens de l’organisation, appréciez le travail d’équipe et avez une grande capacité d’analyse, de communication et de leadership.

Salaire : 29 – 35k selon expérience

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !
Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.evreux@delpharm.com

CHEF D’EQUIPE FABRICATION (H/F) – CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’Euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des galénistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

CHEF D’EQUIPE FABRICATION (H/F) – CDI

Rattaché(e) à la responsable du service fabrication, vous managerez une équipe d’une quinzaine d’opérateur(rice) de fabrication et aurez en charge l’exploitation de l’ensemble des ateliers de fabrication.

Vos principales missions sont définies comme suit :

Gestion des produits
• Mettre en œuvre les actions nécessaires au bon fonctionnement du service en termes de tenue des plannings, de productivité, de qualité et d’organisation,
• S’impliquer dans la fabrication des produits.

Gestion du personnel
• Expliquer et faire appliquer les procédures, le règlement intérieur, les consignes d’hygiène et de sécurité,
• Être le garant de la formation des nouveaux arrivants,
• Organiser et optimiser le planning d’activité,
• Réaliser les entretiens individuels annuels,
• Appliquer et faire appliquer l’ensemble des processus,
• Mettre en avant le travail d’équipe.

Gestion missions diverses
• Appliquer les consignes de sécurité,
• Suivre le parc machine et proposer des actions d’amélioration de la productivité,
• Veiller à ce que l’ensemble des productions soient conformes,
• Vérifier la qualité des dossiers.

Poste en équipe : 06h00-13h30 / 13h30-21h00

Profil et expérience requis :

Issu(e) d’un BAC+2 avec une première expérience en industrie pharamceutique.

Vous êtes pédagogue, motivé(e), avez le sens de l’organisation, appréciez le travail d’équipe et avez une grande capacité d’analyse, de communication et de leadership.

Salaire : 2312€ - 5A

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !
Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.evreux@delpharm.com

INGENIEUR PROJET DES SYSTEMES AUTOMATISES (H / F) – CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 Milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

INGENIEUR PROJET DES SYSTEMES AUTOMATISES (H / F) – CDI

Rattaché(e) au Responsable Projets équipement et Méthodes, vous intégrez une équipe de deux techniciens.

Dans le cadre de votre mission, vous serez amené(e) à :

• Coordonner les projets d’automatisme et d’informatique industrielle depuis la définition du besoin jusqu’à l’exécution des tests selon les GAMP.
• Gérer et administrer l’ensemble du parc machines, automates programmables et logiciels de supervision ou de vision.
• Être le référent sur les systèmes automatisés (ex : Allen Bradley, Télémécanique/ Schneider, Siemens) et progiciel de supervision et de vision
• Gérer et administrer la solution LSM de sérialisation et d’agrégation sur le site.
• Gérer et administrer les systèmes de visions (reconnaissance de formes et caractères),
• Assister les techniciens de maintenance sur les dépannages des installations (conditionnement, fabrication et utilités),
• Former les utilisateurs et les techniciens de maintenance à l’utilisation des outils informatisés et automatisés.
• Consulter les entreprises extérieures, chiffrer les projets et participer aux choix techniques (architecture, solution logicielle…),
• Estimer les temps d’exécution pour réaliser les tâches unitaires ou lots dans un projet,
• Analyser et prendre en compte des données d’entrée d’un projet et rédiger les documents d’analyse fonctionnelle et de conception,
• Rédiger ou revoir les protocoles de tests, réaliser les essais et rédiger des rapports,
• Réceptionner les travaux avec rédaction des protocoles et rapports QI/QO et PV en étroite collaboration avec l’Assurance Qualité Validation
• Maitriser les aspects 21 CFR Part 11 et l’ensemble des éléments liés à l’intégrité des données.
• Rédiger et mettre à jour l’ensemble des procédures liées à la gestion des systèmes automatisée dans un environnement pharmaceutique
• Etudier et améliorer les équipements de production et mettre en oeuvre les évolutions et les nouvelles fonctionnalités,
• Au besoin réaliser les programmes automates et/ou développement d’applications d’informatique industrielle,
• Maîtriser les langages de programmation des automates programmables, des bases de données et des liens ODBC pour mettre en relation les différents systèmes.
• Travailler en étroite collaborateur avec le département informatique du site pour mettre en place des solutions adaptées à l’environnement en place et en tenant compte des sécurités informatiques.

Profil et expérience requis :

Niveau Bac +5 – Ingénieur en informatique industrielle et automatisme. Une première expérience serait appréciée.
La connaissance des BPF serait un plus.

Vous savez gérer vos priorités et avez une aisance relationnelle.
Vous êtes organisé(e), flexible, et avez une belle capacité d’adaptation.
Vous appréciez le travail d’équipe.

Vous maîtrisez l’anglais professionnel (B1).
Vous êtes habilité B2V, BR, BC, H2V et HC.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.evreux@delpharm.com

PHARMACIEN, RESPONSABLE AQ PRODUIT (H / F) – CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

PHARMACIEN, RESPONSABLE AQ PRODUIT (H / F) – CDI

Rattaché(e) au Directeur Qualité, dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :

• Manager un service de 7 personnes dont 2 pharmaciens libérateurs
• Assurer la libération pharmaceutique des lots
• Suivre les non-conformités et les actions associées
• Participer à l’évaluation des changements
• Planifier les activités du service et des techniciens sur les revues de dossier de lot, rédaction de Revue Qualité Produit, réclamations clients
• Participer à des projets site (transferts, introductions de nouveaux produits, etc…)
• Participer à la garantie de la satisfaction des clients, notamment au travers du pilotage des délais attendus pour les différents processus qualité (libération, déviations, réclamations, RQP)

Profil et expérience requis :

Docteur en pharmacie, option industrie, inscriptible à la section B de l’ordre, vous possédez une expérience confirmée en qualité de pharmacien libérateur et management d’équipe.

Vous êtes force de propositions avec des qualités d’autonomie et de rigueur. Vous êtes doté(e) d’un bon relationnel et possédez le sens du management d’équipe et de la satisfaction client.

Vous maîtrisez le pack office, vous avez maitrisez parfaitement l’anglais.

Statut cadre forfait jour

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.evreux@delpharm.com (uniquement à cette adresse)

RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE SYSTEME H / F – CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et 4ème généraliste mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE SYSTEME - H / F – CDI

Rattaché(e) au Directeur Qualité en relation avec les différents services du site (Production, Contrôle qualité, Supply Chain…) vous pilotez une équipe de 2 à 3 personnes.

Vos principales missions sont définies comme suit :

Responsabilités techniques

Internes :
-   Assurer la gestion des documents afférents à la qualité :
-   Etablir les manuels qualité, Site Master File, Etats des Lieux,
-   Créer et mettre à jour les procédures du système qualités,
-   Maitriser les méthodes de contrôle et les spécifications ME et PSF,
-   Suivre les instructions de conditionnement.
-   Assurer les audits internes.
-   Assurer la formation du personnel en effectuant des opérations pharmaceutiques sur le plan qualité (BPF) pour la production de médicaments commercialisés et de médicaments expérimentaux

Externes :
-   Assurer les relations avec des prestataires de service.
-   Assurer le bon déroulement de l’organisation des audits clients.

Responsabilités pharmaceutiques
-   Respecter les référentiels tels que les BPF et GMP, dossiers d’AMM, cahier des charges ou toute documentation relative au produit fabriqué.

• Responsabilité documents réglementaires pour ANSM
-   Préparer l’état des lieux trimestriel et annuel.

Profil et expérience requis :

Niveau Ingénieur, vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans sur des fonctions similaires, acquises dans le milieu pharmaceutique et d’un réel intérêt pour la gestion d’équipe et la partie réglementaire.

Vous maîtrisez le pack office, vous maitrisez parfaitement l’anglais.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.evreux@delpharm.com

RESPONSABLE HSE

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’Euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des galénistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

RESPONSABLE HSE (H/F) – CDI

Rattaché(e) au Directeur de site, vous aurez pour mission principale de contribuer à l’élaboration de la stratégie et de la politique Santé Sécurité et Environnement (SSE) du site en fonction du contexte réglementaire et des orientations de la Direction et du Groupe.

Vos missions sont définies comme suit :

• Participer à la définition des objectifs SSE du site, réaliser la veille réglementaire SSE, définir et piloter le programme de prévention annuel,
• Informer les départements des exigences légales SSE applicables à leurs activités,
• Assurer le suivi du Document Unique d’Evaluation des Risques Professionnels et préconiser les actions préventives et curatives en fonction des résultats,
• Mettre en place, animer et assurer le déploiement et le suivi du système de management SSE : sensibilisations, formations, audits, plan d’actions, revue de direction, amélioration continue…
• Préconiser, élaborer, mettre en place et suivre les procédures de ce système de management en lien avec les standards du Groupe
• Planifier l’amélioration continue du système de management SSE
• Préconiser et élaborer la gestion des situations d’urgence
• Réaliser le dossier ICPE du site et en assure le suivi
• Réaliser le reporting SSE, reporting défini par le site et par le groupe
• Piloter les projets transverses SSE du site
• Définire le programme de formation des collaborateurs du site relatif aux sujets HSE en lien avec le service RH
• Gérer et superviser le budget SSE du site
• Participer à la mise en place de la démarche RSE du Groupe
• Assurer le reporting des émissions de CO2 en lien avec le Groupe
• Participer aux groupes de travail du Groupe

Statut cadre – forfait jour.
Encadrement d’une équipe de 2 collaborateurs, dont 1 alternant.

La maitrise de l’anglais professionnel est impérative.

Profil et expérience requis :

De formation BAC+4/BAC+5 en santé sécurité et environnement, vous maitrisez le pack office, les ISO 14001 et 45001 et êtes à l’aise sur les risques chimiques et ICPE.

Vous êtes autonome, rigoureux(se), adaptable, et avez le sens de l’organisation. Vous avez une grande capacité d’analyse et de synthèse. Vous êtes à l’aise sur un point de vue rédactionnel et relationnel. Vous appréciez le travail d’équipe et êtes force de proposition.

Salaire : entre 42 et 45k€ selon le profil

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !
Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.evreux@delpharm.com

TECHNICIEN / INGENIEUR QUALIFICATION - VALIDATION DES EQUIPEMENTS (H / F) – CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’Euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des galénistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

TECHNICIEN / INGENIEUR QUALIFICATION - VALIDATION DES EQUIPEMENTS (H / F) – CDI

Rattaché(e) au Responsable AQ Qualification - validation, vous aurez pour mission d’assurer la cohérence et la pertinence des Qualifications et Validation effectuées pour un projet en environnement FDA.

Vous serez notamment en charge des missions suivantes :

-   S’assurer de l’exécution des Validation Master Plan
-   Définir la stratégie, les règles et supporter les activités relatives à :
• La qualification des équipements, Utilités
• La validation et vérification de nettoyage
-   Rédiger la documentation (analyses de risque, protocoles et les rapports de qualification/validation des activités précités)
-   Effectuer et/ou coordonner/planifier l’exécution des activités de qualification/ validation
-   Effectuer les rapports de vérification / requalification périodique
-   Gérer les dysfonctionnements majeurs et les déviations.
-   Intervenir en tant qu’expert lors des audits clients et inspections pour les sujets supervisés et, établir et suivre les CAPA suites aux audits clients et inspections.
-   Suivre les CAPA et les actions Change Control
-   Intervenir en tant qu’expert lors des audits clients et inspections pour les sujets supervisés,
-   Etablir et suivre les CAPA liés aux audits clients et inspections,
-   Suivre les CAPA et les actions Change Control

Profil et expérience requis :

Vous êtes diplômé(e) d’un BAC+2/3 en management de la qualité ou type IMT TSPCI (profil ingénieur et/ou pharmacien, généraliste ou spécialisé en industrie pharmaceutique ou technicien avec expérience), avec une première expérience d’au minimum 18 mois dans des fonctions techniques et/ou support à la production, avec une expérience dans la mise en fonctionnement d’unité de production.

Vous avez acquis des compétences concernant la qualification/ validation des équipements et des systèmes d’information.
Des compétences additionnelles en validation de nettoyage seront appréciées.

Vous avez une bonne connaissance des installations et équipements du secteur pharmaceutique, des référentiels et standards pharmaceutiques. (Connaissance des référentiels (GMP, ICH, GAMP, guides techniques PICS/FDA))

La pratique courante de l’anglais opérationnel à l’écrit et à l’oral est impérative.

Vous maîtrisez les outils d’analyse de risques (type AMDEC), et de résolution de problèmes.
Doté(e) d’une excellente aisance rédactionnelle et d’un sens de la pédagogie, vous vous démarquez par votre rigueur et votre esprit d’équipe.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !
Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.evreux@delpharm.com

TECHNICIEN METHODES (H / F) – CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 950 millions d’Euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des galénistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Au sein du site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles, nous recherchons un(e) :

TECHNICIEN METHODES (H / F) – CDI

Rattaché(e) au Responsable projet équipement, vous serez notamment en charge des missions suivantes :

-  Définir, formaliser et tenir à jour la base technique du département (arborescences équipements, pièces détachées),
-  Gérer les plans de maintenance (fréquences, gammes de maintenance de niveau 1, 2 et 3, modes opératoires),
-  Assister les responsables maintenance à la préparation, la planification, la coordination et le suivi des interventions de maintenance préventive avec les services production et qualité,
-  Piloter l’amélioration continue du département, gérer les outils d’analyses et indicateurs de performance (en collaboration avec les responsables maintenance),
-  Gérer les automatismes et l’informatique industrielle (sérialisation, agrégation, GMAO, contrôle vision, …)
-  Assurer la mise à jour de la documentation technique et de plans,
-  Participer à la préparation et au suivi des budgets,
-  Participer aux travaux neufs.

Profil et expérience requis :

Vous êtes diplômé(e) d’un BAC+2 (BTS, DUT).

Vous connaissez les outils de maintenance (outils d’amélioration continue, KPI maintenance) et maitrisez le pack office (Excel, Word, Powerpoint).

Vous êtes méthodique, rigoureux(se), avez un bon esprit d’équipe et le sens de l’organisation.

La maîtrise de l’anglais est un plus.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !
Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.evreux@delpharm.com