job.dijon@delpharm.com

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

Définition du poste :
Sous la responsabilité du QC project manager, vous assurez l’aspect analytique de nouveaux projets lors de leur introduction, par la gestion de transfert de méthode d’analyse de produits finis, la vérification des méthodes compendiales matières premières et principes actifs, la validation de méthode de vérification de nettoyage, le suivi de lots de validation, aussi bien pour la partie laboratoire que documentaire, selon les procédures sites et monographies en vigueur.

Missions du poste :
• Rédiger des protocoles et rapports de transferts, vérification ou validation analytiques
• Synthétiser et analyser des dossiers réglementaires / documentation client
• Piloter des transferts de méthodes : notamment dans la gestion des ressources humaines et matérielles nécessaires pour mener à bien les activités, transmissions des informations aux techniciens, suivi d’avancement, support technique, mise à jour, rétroplanning….
• Analyser des résultats et investiguer en cas d’anomalies ou non conformités
• Assurer le contact client interne/externe régulier
• Etre l’interface principal du laboratoire avec le secteur Industrialisation
• Rédiger des Gap Analysis et définir, suivre les actions
• Organiser et superviser l’ensemble des activités dans le respect des procédures HSE et Qualité

Profil :
• De formation Bac +5 de type M2/ingénieur avec une spécialisation en contrôle et analyses chimiques et biologiques

Expérience / aptitudes :
• Vous connaissez la méthodologie de gestion de projet et de management transversal
• Vous connaissez et maîtrisez les techniques analytiques (HPLC, GC, dissolutions, …)
• Vous avez de l’expérience en gestion de projet et en qualification d’équipement
• Anglais : lu, parlé et écrit
• Vous êtes organisé.e, rigoureux(se), avec une bonne capacité d’anticipation et d’adaptation
• Vous êtes force de proposition, avec le sens du travail en équipe et un bon relationnel avec les équipes terrain

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.

Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

Définition du poste :
Sous la responsabilité du Directeur des Services Techniques, vous assurez la mise en œuvre des projets confiés et vous pilotez plusieurs projets techniques simultanément, de l’établissement du besoin à l’installation et réception sur le site.

Vos missions principales sont les suivantes :

• Contribuer à l’organisation et au suivi du déroulement des projets dans le cadre des objectifs fixés par le contrat avec le fournisseur.
• Etre garant, auprès du Directeur des services techniques, des objectifs de coût, de délais et de qualité des livrables attendus pour les projets qui vous sont confiés.
• Rédiger les cahiers des charges dans le respect des standards du site,
• Consulter les fournisseurs, challenger les propositions remises, aligner les offes finales, établir les tableaux d’aide à la décision.
• Assurer l’interface avec les fournisseurs.
• Etablir la documentation nécessaire, relative au projet.
• Coordonner le suivi des travaux, et les activités en transverse à l’échelle du site.
• Coordonner les qualifications d’installations et les qualifications opérationnelles,
• Réceptionner les équipements ou les locaux,
• Suivre les facturations,
• Etudier – comparer et proposer des solutions d’organisation ou techniques par rapport à des changements associés au bon déroulement du projet.
• Appliquer, respecter et faire respecter les règles HSE et BPF.
• Participer aux investigations en cas d’anomalie de production, et participer à la mise en place des solutions correctives.

Profil :

• Formation Ingénieur et/ou Pharmacien
• Expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique
• Maîtrise de l’anglais
• Capacité à gérer plusieurs projets en simultané à différentes étapes
• Maîtrise de la méthodologie de gestion de projets

Aptitudes :

• Vous êtes reconnu.e pour vos compétences techniques, dynamique, autonome et à l’aise dans le travail en équipe.
• Votre approche rigoureuse, organisée et réactive ainsi que votre capacité d’adaptation seront des atouts pour ce poste.

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir !

Au sein du site de production de Dijon (450 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

Responsable d’Equipe Production Nuit (3x8) - F/H CDD 12 MOIS

Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Fabrication Formes Sèches, vous gérez les moyens humains et matériels de nuit des secteurs :

• Fabrication formes sèches
• Mirage
• Conditionnement

Dans le cadre de vos fonctions :

• Vous êtes responsable d’une équipe d’environ 12 à 15 personnes, personnel posté.
• Vous êtes le garant de la Sécurité des personnes et des biens
• Vous êtes responsable de la Qualité des productions dans votre périmètre

Dans le cadre de ce poste, vous serez amené(e) à :

• Planifier, organiser et superviser l’activité de nuit de votre périmètre (Fabrication Formes Sèches, Mirage et Conditionnement).
• Organiser et planifier les ressources en adéquation
• Garantir l’application au quotidien des règles de l’entreprise (RH, Qualité, EHS) et former vos collaborateurs à celles-ci.
• Mener les entretiens individuels et fixer des objectifs à votre équipe dans les délais impartis
• Etre relai d’information de votre équipe (communications ascendantes, descentes et transversales)
• Transmettre les informations à vos homologues des autres secteurs et être capable de relayer les informations aux responsables des autres secteurs.
• Assurer l’intégration, la formation des nouveaux collaborateurs
• Développer et assurer le maintien des compétences et habilitation de votre périmètre
• Vous êtes responsable de la documentation qualité de votre périmètre (procédures, instructions, mode opératoires)
• Etre l’interface des autres secteurs de l’usine et services supports.
• Faire respecter les standards de production et analyser les écarts.
• Vous remplacez ponctuellement le Responsable d’Equipe Injectable de Nuit

Profil et expérience requis :

• Formation initiale Bac +2 avec expérience > à 5 ans en encadrement de production ou Bac +5 junior
• Avoir une expérience de management direct et transverse
• La connaissance de l’industrie pharmaceutique est indispensable
• Aisance à l’utilisation des outils informatiques (SAGE, ENNOV, PACK OFFICE)
• Vous ferez preuve d’assertivitée pour la réalisation de vos missions
• Doté.e d’aptitudes à manager, votre aisance pour motiver et fédérer votre équipe sera primoridale.
• Votre organisation, votre approche rigoureuse et réactive ainsi que vos capacités à gérer les imprévus seront des atouts nécessaires à ce poste.
• Poste en 3x8

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.dijon@delpharm.com (uniquement à cette adresse) sous la référence : "CANDIDATURE RE NUIT - CDD 12 MOIS".

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.
Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e)

RESPONSABLE SERVICE RELATION CLIENT ET DONNEES TECHNIQUES - H/F – CDI

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Le Responsable Service Relations Clients (SRC) et Données Techniques (DT) supervise son équipe sur le suivi et l’analyse des prévisions et des commandes clients, et coordonne toutes les actions qui impactent la satisfaction du client. Il gère l’équipe des Données Techniques (DT) en priorisant leurs travaux en fonction des besoins internes et externes.

Vos missions principales sont les suivantes :

Service Relation Client :

• Piloter l’obtention des prévisions de ventes et des commandes, leur analyse et leur intégration dans l’ERP et assurer leur modification si nécessaire
• Contrôler ou faire contrôler l’application des contrats (tailles de lots, nombre de campagnes ...) et prix à la réception des commandes
• Confirmer aux clients les dates de livraison des commandes
• Coordonner avec le Responsable Planification/Approvisionnement et son équipe la planification des commandes pour respecter les délais et les quantités (OTIF)
• Animer les TC clients et communiquer aux clients les délais prévisionnels de livraison
• Garantir le paramétrage des clients dans l’ERP
• Etablir, communiquer et suivre les indicateurs significatifs de son activité notamment l’OTIF et le stock de produits finis (PF) et semi-ouvrés (PSO) des clients
• Coordonner en relation avec l’équipe magasin le transport des Produits Finis, et la Facturation avec la comptabilité Clients
• Rédiger ou faire rédiger les procédures et les modes opératoires du service
• Proposer et mettre en place des améliorations sur son périmètre
• Lancer les Change Control et assurer le traitement des CAPA pour son périmètre
• Assurer la préparation mensuelle du fichier de projection du chiffre d’affaires à trois mois et du budget annuel
• Participer à la réunion S&OP pour la partie demande Client : reste à livrer/reste à produire

Données Techniques :

• Piloter avec son équipe les travaux de création et de modification des articles de conditionnement en donnant les priorités
• Piloter la création et les modifications des articles dans l’ERP (nomenclature, gammes, spécifications de conditionnement)
• Superviser la gestion des stocks d’articles de conditionnement (AC) obsolètes et/ou à détruire dans l’ERP, et s’assurer de leur facturation aux clients en relation avec la comptabilité Clients
• Etablir, communiquer et suivre les indicateurs significatifs de son activité notamment taux de charge du service, etc.
• Rédiger ou faire rédiger les procédures et les modes opératoires du service
• Proposer et mettre en place des améliorations sur son périmètre
• Lancer les Change Control et assurer le traitement des CAPA pour son périmètre
• Analyser et faire créer les DT pour le budget

Profil et expérience requis :

• De niveau Bac +5 avec expérience de 5 ans en gestion de portefeuille client/administration des ventes ou responsable clientèle
• Habileté et maîtrise de la relation client et de sa continuité
• Connaissance des outils informatiques (ERP, logiciel de gestion documentaire, pack office)
• Maîtrise de l’anglais minimum B2 (lu, parlé, écrit)
• Maîtrise approfondie d’Excel pour les analyses des données de la demande et les différents tableurs nécessaires aux activités et à leur pilotage
• Votre organisation, votre approche rigoureuse et réactive ainsi que vos capacités à anticiper seront des atouts nécessaires à ce poste.
• Doté d’un bon esprit d’équipe et d’analyse vous êtes animé pour le sens du service client

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 900 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le Top 5 des généralistes mondiaux, Delpharm possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de Dijon (450 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons des :

TECHNICIENS LABORATOIRE PHYSICO-CHIMIE (H/F) – RENFORT TEMPORAIRE

Sous la responsabilité de l’Assistant Contrôle Qualité, vous êtes en charge de l’analyse des matières premières, produits semi-finis et des produits finis selon la documentation qualité approuvée et dans le respect des BPF, des règles HSE et des délais Supply.

Vos missions principales sont les suivantes :

• Analyser les produits semi-finis, les produits finis et les matières premières selon la documentation qualité approuvée et dans le respect des BPF, des règles HSE et des délais supply
  • Techniques de base (pesées, dilutions, minéralisation, …)
  • Tests physiques (densité, viscosité, pH, …)
  • Tests chromatographiques et spectrométriques (HPLC, GPC, UV, IR, NIR, CCM, …)
• Transférer les méthodes analytiques fournisseur / client, vérifier les méthodes analytiques pharmacopées, valider les nouvelles méthodes analytiques
• Documenter et gérer les résultats analytiques selon les procédures, les exigences BPF applicables et les règles d’Hygiène et de Sécurité
• Vérifier les données analytiques de ses collègues selon les BPF et les procédures en vigueur
• Réaliser les investigations lors de l’obtention de résultat(s) hors spécification
• Rédiger et réviser les documents liés à l’activité
• Avoir la responsabilité d’équipement de laboratoire (mise en place de qualification maintenance 1er niveau, planification, ….. )
• Participer à l’optimisation de la gestion et de l’organisation du laboratoire
• Réaliser des prélèvements en production (nettoyage…)
• Participer à des projets

Profil et expérience requis :

• Bac +2/+3 ou minimum 2 ans d’expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique
• Doté d’une expertise technique en physico-chimie (HPLC, GC, UV, IR, NIR…)
• Vous comprenez l’anglais écrit et vous connaissez les outils informatiques (pack office, utilisation LIMS, ou système de gestion de données chromatographiques)
• Vous êtes reconnu pour vos compétences techniques, rigoureux, orienté service client, dynamique, autonome, engagé, force de proposition, tourné amélioration continue et à l’aise dans le travail en équipe.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY