Acteur majeur depuis plus de 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliard d’euros par an, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de DELPHARM Tours (310 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquides buvables et injectables, nous recherchons un(e) :

• ALTERNANT AQ SYSTEME F/H - Projet GED

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Système, vous participerez dans le cadre de votre mission au respect des différentes exigences réglementaires en vigueur sur le site.

• Missions principales :

Dans le cadre de l’amélioration continue du système qualité de gestion documentaire, et dans le cadre du projet de mise en œuvre d’une GED (Gestion électronique des Documents), votre mission consistera :

• A participer à la finalisation de la phase d’implémentation du projet GED phase 1 :
  -  Transposition des procédures en vigueur dans l’architecture documentaire établie dans la GED
  -  Finalisation des procédures d’utilisation de l’application et modules de formation
  -  Déploiement des modules de formation.

• A participer à la mise en oeuvre de la phase 2 du projet GED : autres documents qualité
  -  Etablir l’état des lieux de la documentation qualité et définir l’organisation de cette documentation pour transposition dans la GED.
  -  Participation aux tests de qualification (QI/QO/QP)
  -  Mises à jour des procédures
  -  Création des modules de formation et déploiement

Profil :

• Vous êtes étudiant(e) en TTSCPI, Master qualité, et vous êtes à la recherche d’une alternance
• Une connaissance de l’industrie pharmaceutique ou une première expérience concluante dans l’industrie pharmaceutique, seraient un atout à votre candidature.
• Vous faites preuve de Rigueur, de Méthodologie, d’Esprit de synthèse, d’Organisation, d’Autonomie et d’une bonne communication orale et écrite.
• Vous maitrisez l’utilisation du Pack Office.

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Merci de nous transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) par mail à job.tours@delpharm.com et

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR