Offres d’emplois

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d’affaires d’1 milliard d’Euros en 2023.

Sur notre site de Reims, spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, 480 collaborateurs produisent 130 millions de boites de médicaments par an pour servir une trentaine de clients à travers le monde.

Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s’engage ?

Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !

Nous recherchons pour l’unité de Développement de Formes Orales Solides localisée à un-e :

CHARGE-E DE PROJET GALÉNIQUE en CDI (Classification : 06 A/B)

Rattaché-e au Responsable Développement Galénique, vous concevez les plans de développement galénique, en coordonnez la mise en œuvre et êtes garant-e de l’obtention des résultats attendus. Vous êtes responsable de la composante galénique de l’échelle lab-scale jusqu’à l’échelle industrielle pour les projets de développement ou de fabrication de lots cliniques avec un périmètre d’action qui est celui du Groupe. Vous êtes responsable du respect des diverses réglementations, et des engagements pris sur les coûts et les délais.

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené-e à :
* Créer des plans de développement galéniques intégrant les exigences du projet (cahier des charges, procédés paillasse et pilote), demande QbD,
* Organiser, planifier et suivre l’avancement des différentes étapes d’un projet de développement galénique,
* Valider la cohérence des résultats des essais galéniques avec les spécifications attendues des produits développés,
* Réaliser les essais sur les équipements de formulation à échelle lab-scale et interpréter les résultats des essais galéniques pour sélectionner les solutions les plus adaptées,
* Superviser et contrôler la fabrication de produits pour des essais cliniques et précliniques,
* Présenter les résultats des essais galéniques (rapport d’essai) en y intégrant les résultats analytiques et rédiger des rapports de développement, protocole, de fabrication ou de validation,
* Avoir des contacts réguliers avec nos clients.

Vous travaillerez en collaboration étroite avec vos collègues de l’équipe formulation / développement procédés soit une dizaine de personnes et au sein d’une équipe développement d’une quarantaine de personnes. Vous aurez également en fonction des projets auxquels vous serez amenés à travailler avec les services industrialisation des sites industriels formes sèches du Groupe.
Pour conduire vos projets vous aurez à disposition une unité pilote GMP de 500 m2 dédiée aux activités de développement et couvrant toutes les technologies formes sèches de 300g à 50 kg.

Profil et expérience requis :
Pharmacien, ingénieur ou PhD avec une spécialisation en galénique dans le domaine d’activité
Expérience d’au moins 3 ans en développement galénique de médicaments formes sèches
La maîtrise de la langue anglaise est impérative et est considérée dans le processus de recrutement

Les avantages :
Restaurant d’entreprise
Participation & Intéressement
Comité d’entreprise
12 RTT par an
Télétravail
Prime transport, mutuelle prise en charge à 60 % par Delpharm
Congés et prime d’ancienneté
Comité d’animations qui rythmera l’année avec divers challenges ludiques

Pourquoi Delpharm ?

1 - L’humain avant tout : nous plaçons les personnes au cœur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l’inclusion de toutes et tous.

2- Nous progressons ensemble : nous encourageons chaque collaborateur à devenir un acteur responsable, à tous les niveaux de l’entreprise. Notre philosophie " comment progresser ensemble " soutient vos initiatives et notre Académie interne vous fait grandir tout au long de votre parcours.

3- Engagez-vous avec nous : Venez contribuer à notre engagement en faveur de la qualité, de l’environnement, de la sécurité et de l’excellence opérationnelle et façonnez avec nous l’avenir de l’industrie pharmaceutique !

Pour postuler, envoyez votre candidature à job.reims@delpharm.com.

Et ensuite ?
Si votre profil correspond à notre recherche, vous serez contacté par notre équipe recrutement pour un premier échange téléphonique.

Si ce poste ne correspond pas à votre recherche d’emploi, n’hésitez pas à consulter notre site internet et à nous suivre sur notre page LinkedIn

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR !

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d’affaires d’1 milliard d’Euros en 2023.

Sur notre site de Reims, spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, 480 collaborateurs produisent 130 millions de boites de médicaments par an pour servir une trentaine de clients à travers le monde.

Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s’engage ?

Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !

Nous recherchons pour l’unité de Développement de Formes Orales Solides localisée à un-e :

CHARGE-E DE PROJET GALÉNIQUE en CDI (Classification : 06 A/B)

Rattaché-e au Responsable Développement Galénique, vous concevez les plans de développement galénique, en coordonnez la mise en œuvre et êtes garant-e de l’obtention des résultats attendus. Vous êtes responsable de la composante galénique de l’échelle lab-scale jusqu’à l’échelle industrielle pour les projets de développement ou de fabrication de lots cliniques avec un périmètre d’action qui est celui du Groupe. Vous êtes responsable du respect des diverses réglementations, et des engagements pris sur les coûts et les délais.

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené-e à :
* Créer des plans de développement galéniques intégrant les exigences du projet (cahier des charges, procédés paillasse et pilote), demande QbD,
* Organiser, planifier et suivre l’avancement des différentes étapes d’un projet de développement galénique,
* Valider la cohérence des résultats des essais galéniques avec les spécifications attendues des produits développés,
* Réaliser les essais sur les équipements de formulation à échelle lab-scale et interpréter les résultats des essais galéniques pour sélectionner les solutions les plus adaptées,
* Superviser et contrôler la fabrication de produits pour des essais cliniques et précliniques,
* Présenter les résultats des essais galéniques (rapport d’essai) en y intégrant les résultats analytiques et rédiger des rapports de développement, protocole, de fabrication ou de validation,
* Avoir des contacts réguliers avec nos clients.

Vous travaillerez en collaboration étroite avec vos collègues de l’équipe formulation / développement procédés soit une dizaine de personnes et au sein d’une équipe développement d’une quarantaine de personnes. Vous aurez également en fonction des projets auxquels vous serez amenés à travailler avec les services industrialisation des sites industriels formes sèches du Groupe.
Pour conduire vos projets vous aurez à disposition une unité pilote GMP de 500 m2 dédiée aux activités de développement et couvrant toutes les technologies formes sèches de 300g à 50 kg.

Profil et expérience requis :
Pharmacien, ingénieur ou PhD avec une spécialisation en galénique dans le domaine d’activité
Expérience d’au moins 3 ans en développement galénique de médicaments formes sèches
La maîtrise de la langue anglaise est impérative et est considérée dans le processus de recrutement

Les avantages :
Restaurant d’entreprise
Participation & Intéressement
Comité d’entreprise
12 RTT par an
Télétravail
Prime transport, mutuelle prise en charge à 60 % par Delpharm
Congés et prime d’ancienneté
Comité d’animations qui rythmera l’année avec divers challenges ludiques

Pourquoi Delpharm ?

1 - L’humain avant tout : nous plaçons les personnes au cœur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l’inclusion de toutes et tous.

2- Nous progressons ensemble : nous encourageons chaque collaborateur à devenir un acteur responsable, à tous les niveaux de l’entreprise. Notre philosophie " comment progresser ensemble " soutient vos initiatives et notre Académie interne vous fait grandir tout au long de votre parcours.

3- Engagez-vous avec nous : Venez contribuer à notre engagement en faveur de la qualité, de l’environnement, de la sécurité et de l’excellence opérationnelle et façonnez avec nous l’avenir de l’industrie pharmaceutique !

Pour postuler, envoyez votre candidature à job.reims@delpharm.com.

Et ensuite ?
Si votre profil correspond à notre recherche, vous serez contacté par notre équipe recrutement pour un premier échange téléphonique.

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