STAGIAIRE (F/H) - ASSISTANT ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE (6 MOIS)

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir !

Au sein du site de production de Dijon (450 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

STAGIAIRE (F/H) - 2 postes - ASSISTANT ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE (6 MOIS)

Au sein du service Assurance Qualité Opérationnelle (formes sèches et injectables stérilisation finale), vous ferez partie d’un service d’une dizaine de personnes ayant pour vocation d’assurer la qualité des produits et le respect des référentiels applicables (procédures internes, BPF, FDA…). Le service assurance qualité saura vous séduire par sa diversité des missions entres formes sèches et injectables. Vous serez entre autre, en charge des missions suivantes :

  • Présence sur le terrain sur les secteurs Centrale de Pesées, Fabrication Formes Sèches et Fabrication Injectable Stérilisation Finale (tour terrains, support en lien avec les opérationnels...)
  • Contribuer à la réalisation de projets d’amélioration continue
  • Participer au traitement des déviations
  • Participer aux suivi des CAPA
  • Revue de dossiers de lot et autres documents (logbook équipement)
  • Participer à la mise à jour des documents qualité procédures

Profil et expérience requis :

  • Bac+5 / Bac+6 Pharmacien en formation
  • Des stages dans le secteur de l’industrie seraient un atout non négligeable
  • Dynamique, et doté d’une aisance relationnelle, ainsi qu’un bon sens de l’organisation
  • Votre esprit d’analyse, votre envie d’apprendre et la volonté de travailler en autonomie sur certains sujets seront des atouts nécessaires à la réalisation de vos missions.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

CHARGE DE CLIENTELE (H/F) – CDI

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.
Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e)

CHARGE DE CLIENTELE (H/F) – CDI

Le Chargé de Clientèle assure le traitement et le suivi du portefeuille des commandes des clients de la réception des commandes et des prévisions des clients jusqu’à la livraison et/ou la facturation des produits et des stocks.

Vos missions principales sont les suivantes :

  • Gérer les commandes et les prévisions de tous les clients.
  • Intégrer les commandes et les prévisions dans l’ERP et les tableurs associés en supprimant les prévisions précédentes pour éviter les doublons
  • Nourrir l’analyse mensuelle du taux de transformation des prévisions en commande (forecast accuracy)
  • Confirmer les commandes à tous les clients
  • Prévenir les clients de la disponibilité de leurs commandes et fournir les éléments documentaires (clients et transporteurs)
  • Préparer mensuellement les objectifs de chiffre d’affaires et d’OTIF dans les trois mois à venir (BDD)
  • En back up, participer aux TC clients / créer les listes de préparation/expédition
  • S’assurer de la mise en application des décisions prises sur le portefeuille clients
  • Suivi informatique des différents indicateurs clés du service
  • Participer à la création des nouveaux clients dans l’ERP et les tableurs associés
  • Gérer les priorités clients avec les autres services
  • Participer à la préparation des fichiers de destruction des stocks obsolètes
  • Participer à la préparation du budget en synthétisant les prévisions à 18 mois des clients

Profil :

  • Bac +2 avec expérience de 3 à 5 ans ou Bac +5 en gestion de portefeuille client/administration des ventes
  • Anglais lu, écrit, Parlé est un plus
  • Habileté et maîtrise de la relation client et de sa continuité
  • Connaissance des outils informatiques (ERP, logiciel de gestion documentaire, pack office)
  • Maîtrise approfondie d’Excel pour les analyses des données de la demande et les différents tableurs nécessaires aux activités et à leur pilotage
  • Votre organisation, votre approche rigoureuse et réactive ainsi que vos capacités à anticiper seront des atouts nécessaires à ce poste.
  • Doté d’un bon esprit d’équipe et d’analyse vous êtes animé pour le sens du service client

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

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CHARGE DE PLANIFICATION (H/F) – CDI

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.
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CHARGE DE PLANIFICATION (H/F) – CDI

Rattaché(e) au Responsable Planification et Approvisionnements et au sein d’une équipe de trois planificateurs, vous êtes en charge de planifier et ordonnancer les lignes de production de votre périmètre en fonction des besoins et des contraintes tout en optimisant l’ordonnancement selon l’avancement et les éventuels incidents de production. Vous préparez/participez aux échanges avec vos clients pour les aspects planification et ordonnancement.

Missions du poste :

Pour son périmètre, en respectant l’engagement pris avec les clients sur les dates et quantités de livraison des commandes et en veillant à optimiser l’ensemble des coûts :

  • Planifier et ordonnancer les lignes de production en prenant en compte les contraintes de production
  • Optimiser et équilibrer les charges et les flux et s’assurer de la disponibilité des matières, des composants et des semi-finis
  • Proposer des arbitrages en cas de déséquilibre charges / capacités et identifier les impacts sur les commandes clients et les temps d’ouverture des lignes de production
  • Valider et mettre à jour les temps d’ouverture des lignes de production
  • Valider la disponibilité des machines et des équipements (maintenance, essais, travaux, …)
  • Veiller à la fiabilité des paramètres de planification (gammes, TRS et temps de changement) et alerter en cas de dérive et d’écart avec le réel
  • Participer à la définition de la stratégie Supply Chain
  • Valider mensuellement le planning à horizon 3 mois avec la production
  • Valider hebdomadairement l’ordonnancement à horizon 4 à 6 semaines avec la production
  • Gérer les affectations en prenant en compte le FEFO des matières et des semi finis
  • Alerter en cas de risque de dépassement des DLU (% des shelf life) des semi finis
  • Suivre quotidiennement l’avancement des productions et veiller au strict respect de l’ordonnancement
  • Mettre à jour et optimiser l’ordonnancement selon l’avancement et les éventuels incidents de production et identifier les impacts sur les commandes clients
  • Suivre et analyser les indicateurs : Adhérence (ou OTIF de production) / Respect des temps d’ouverture / Nombre de changements et temps de changements / Stocks semi finis / …
  • Contribuer et supporter les projets d’amélioration (sérialisation, libération, simplification des processus, …)
  • Apporter son expertise au S&OP

Profil :

  • Vous êtes titulaire d’un Bac+3 Supply Chain / Planification Industrielle, avec une expérience de 5 ans en planification et ordonnancement industriel ou avec une forte contrainte réglementaire
  • Vous maîtrisez un logiciel de planification dans un environnement multi-process et multi-contraintes
  • Vous maîtrisez les techniques de planification et d’ordonnancement
  • Vous maitrisez Excel
  • Animé par le sens du service client, vous êtes rigoureux, réactif et possédez de réelles aptitudes relationnelles, avec une capacité d’écoute et d’analyse
  • Vous êtes force de proposition, et autonome
  • Anglais (lu, écrit, parlé est un plus)

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

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CHARGE DE PROJETS ANALYTIQUES (F/H) - CDD 12 MOIS

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

Chargé de projet analytique (F/H) - CDD 12 mois

Définition du poste :
Sous la responsabilité du QC project manager, vous assurez l’aspect analytique de nouveaux projets lors de leur introduction, par la gestion de transfert de méthode d’analyse de produits finis, la vérification des méthodes compendiales matières premières et principes actifs, la validation de méthode de vérification de nettoyage, le suivi de lots de validation, aussi bien pour la partie laboratoire que documentaire, selon les procédures sites et monographies en vigueur.

Missions du poste :
• Rédiger des protocoles et rapports de transferts, vérification ou validation analytiques
• Synthétiser et analyser des dossiers réglementaires / documentation client
• Piloter des transferts de méthodes : notamment dans la gestion des ressources humaines et matérielles nécessaires pour mener à bien les activités, transmissions des informations aux techniciens, suivi d’avancement, support technique, mise à jour, rétroplanning….
• Analyser des résultats et investiguer en cas d’anomalies ou non conformités
• Assurer le contact client interne/externe régulier
• Etre l’interface principal du laboratoire avec le secteur Industrialisation
• Rédiger des Gap Analysis et définir, suivre les actions
• Organiser et superviser l’ensemble des activités dans le respect des procédures HSE et Qualité

Profil :
• De formation Bac +5 de type M2/ingénieur avec une spécialisation en contrôle et analyses chimiques et biologiques

Expérience / aptitudes :
• Vous connaissez la méthodologie de gestion de projet et de management transversal
• Vous connaissez et maîtrisez les techniques analytiques (HPLC, GC, dissolutions, …)
• Vous avez de l’expérience en gestion de projet et en qualification d’équipement
• Anglais : lu, parlé et écrit
• Vous êtes organisé.e, rigoureux(se), avec une bonne capacité d’anticipation et d’adaptation
• Vous êtes force de proposition, avec le sens du travail en équipe et un bon relationnel avec les équipes terrain

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

CHEF DE PROJETS TECHNIQUES - F/H - CDI

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.

Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

CHEF DE PROJETS TECHNIQUES - F/H - CDI

Définition du poste :
Sous la responsabilité du Directeur des Services Techniques, vous assurez la mise en œuvre des projets confiés et vous pilotez plusieurs projets techniques simultanément, de l’établissement du besoin à l’installation et réception sur le site.

Vos missions principales sont les suivantes :

  • Contribuer à l’organisation et au suivi du déroulement des projets dans le cadre des objectifs fixés par le contrat avec le fournisseur.
  • Etre garant, auprès du Directeur des services techniques, des objectifs de coût, de délais et de qualité des livrables attendus pour les projets qui vous sont confiés.
  • Rédiger les cahiers des charges dans le respect des standards du site,
  • Consulter les fournisseurs, challenger les propositions remises, aligner les offes finales, établir les tableaux d’aide à la décision.
  • Assurer l’interface avec les fournisseurs.
  • Etablir la documentation nécessaire, relative au projet.
  • Coordonner le suivi des travaux, et les activités en transverse à l’échelle du site.
  • Coordonner les qualifications d’installations et les qualifications opérationnelles,
  • Réceptionner les équipements ou les locaux,
  • Suivre les facturations,
  • Etudier – comparer et proposer des solutions d’organisation ou techniques par rapport à des changements associés au bon déroulement du projet.
  • Appliquer, respecter et faire respecter les règles HSE et BPF.
  • Participer aux investigations en cas d’anomalie de production, et participer à la mise en place des solutions correctives.

Profil :

  • Formation Ingénieur et/ou Pharmacien
  • Expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique
  • Maîtrise de l’anglais
  • Capacité à gérer plusieurs projets en simultané à différentes étapes
  • Maîtrise de la méthodologie de gestion de projets

Aptitudes :

  • Vous êtes reconnu.e pour vos compétences techniques, dynamique, autonome et à l’aise dans le travail en équipe.
  • Votre approche rigoureuse, organisée et réactive ainsi que votre capacité d’adaptation seront des atouts pour ce poste.

CONDUCTEUR DE LIGNES AUTOMATISEES (H/F) - CDI

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 900 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 5 500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm possède à ce jour 18 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

CONDUCTEUR DE LIGNES AUTOMATISEES (H/F) – CDI

Sous la responsabilité du responsable d’équipe Formes Injectables aseptique, vous êtes en charge de conduire une ou plusieurs lignes de remplissage automatisées ou réaliser une fabrication en garantissant le respect de la réglementation, des règles d’hygiène et sécurité, des procédures, des délais et des coûts

Missions principales :

  • Réaliser l’ensemble des opérations de remplissage injectables (approvisionnement, conduite de lignes, vide lignes…) ou les tâches rattachées à la fabrication qui lui sont confiées dans le respect des modes opératoires et en adhérence avec le planning
  • Effectuer les opérations de nettoyage liées au process (locaux et matériel)
  • Réaliser les Media Fill Test pour être habilité à la conduite d’une ligne aseptique (classe A/B)
  • Renseigner et commenter le dossier de lot et autres documents rattachés au poste.
  • Etre garant de la conformité des dossiers de lot.
  • Effectuer les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication et être habilité à réaliser ces prélèvements (classes A à D)
  • Réaliser, selon ses habilitations les prélèvements, les réglages les changements de format et/ou de présentation dans le temps imparti
  • Participer à la réalisation des lots de validations en cas de transfert de nouveaux produits

Profil et expérience requis :

  • Titulaire d’un CAP/BEP/TPI/CQP / BAC PRO (PSPA / MSMA)
  • Expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique
  • Doté d’autonomie et minutie ainsi que d’une bonne capacité à communiquer et d’une capacité à être force de propositions, vous trouverez un intérêt aux missions variées qui feront votre quotidien.
  • Votre approche organisée, rigoureuse et réactive sera également un atout nécessaire à ce poste
  • Poste en 3*8

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

PREPARATEUR-AUTOCLAVISTE (H/F) - CDI

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.
Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

PREPARATEUR AUTOCLAVISTE (H/F) – CDI

Sous la responsabilité du responsable d’équipe du secteur fabrication Formes Injectables Aseptique, vous réalisez des opérations de fabrication dans le respect des BPF, des règles d’hygiène et sécurité, des procédures, des délais et des coûts dans le service Fabrication Formes injectables.

Missions du poste :

  • Réaliser l’ensemble des opérations de fabrication injectables et les stérilisations du matériel et des ampoules ou les tâches rattachées à la fabrication qui lui sont confiées dans le respect des modes opératoires et en adhérence avec le planning
  • Effectuer les opérations de nettoyage liées au process (locaux et matériel)
  • Renseigner et commenter le dossier de lot et autres documents rattachés au poste.
  • Etre garant de la conformité des dossiers de lot.
  • Effectuer les prélèvements et les contrôles en cours de fabrication (classe C)
  • Pilote, selon ses habilitations, plusieurs cuves préparatoires
  • Participer aux opérations de nettoyage du matériel des lignes ainsi qu’aux rotations de pauses sur les lignes de remplissage selon ses habilitations.

Profil :

  • Titulaire d’un CAP/BEP/TPI/CQP / BAC PRO (PSPA / MSMA)
  • Expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique
  • Doté d’autonomie et minutie ainsi que d’une bonne capacité à communiquer et d’une capacité à être force de propositions, vous trouverez un intérêt aux missions variées qui feront votre quotidien.
  • Votre approche organisée, rigoureuse et réactive sera également un atout nécessaire à ce poste
  • Poste en 3*8

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

PROJECT MANAGEMENT OFFICER (H/F) – CDI

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.
Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, et dans le cadre de la création d’une nouvelle zone aseptique comprenant une ligne de remplissage flacon avec un lyophilisateur, une ligne de remplissage poudre et les équipements associés (autoclave, fluide pharma etc) nous recherchons un(e) :

PROJECT MANAGEMENT OFFICER (H/F) – CDI

Définition du poste :
Sous la responsabilité du Directeur Technique, vous supervisez la structuration et l’exécution du projet, en étroite collaboration avec les chefs de projets engineering et industrialisation et les services associés.

Missions principales :
• Etablir la charte projet afin de clarifier l’objectif, les gains, le scope (IN/OUT) et les ressources à impliquer
• Animer l’analyse de risque projet et assurer l’intégration des mesures de prévention dans les plans projet
• Organiser la planification du projet
• Assurer le suivi du projet en lien avec le cahier des charges initial
• Proposer des optimisations du triangle coût, qualité, délai
• Créer et suivre les reportings
• Animer les API de suivi du projet et les COPILs
• Suivre les risques du projet et proposer les plans d’actions associés
• Tenir informé chaque acteur du projet de l’avancement – rédiger les CR – proposer les communications internes nécessaires
• Organiser la clôture du projet en vérifiant l’atteinte des objectifs, en formalisant la réception du projet par le client interne et communiquer le retour d’expérience

Profil :
• Expérience sur un poste similaire en industrie
• Anglais technique
• Capacité à organiser – capacité de synthèse – capacité à proposer des solutions
• Maîtrise de la méthodologie de gestion de projets et du management transversal

Compétences requises :
• Vous êtes reconnu pour vos compétences organisationnelles et relationnelles, autonome, réactif et à l’aise dans le travail en équipe.
• Capacité à synthétiser les informations pertinentes et à les présenter
• Votre approche rigoureuse, organisée et réactive ainsi que votre capacité d’adaptation seront des atouts pour ce poste

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

RESPONSABLE AMELIORATION CONTINUE - F/H - CDI

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.

Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

RESPONSABLE AMELIORATION CONTINUE - F/H - CDI

Définition du poste :
Sous la responsabilité du Directeur d’Etablissement, le Responsable Excellence Opérationnelle (DES) a en charge de conduire et d’animer la démarche d’amélioration de la performance industrielle définie dans le cadre du plan de performance site. A ce titre, il pilote et accompagne les équipes du CODIR et le management du site dans leurs activités quotidiennes d’amélioration de la performance. Il supporte les équipes dans la mise en œuvre des outils et des méthodes du DES.

Vos missions principales sont les suivantes :

Définir la roadmap "performance industrielle"

  • Participer à la préparation du Plan Directeur Site concernant la performance industrielle. Proposer une roadmap performance industrielle à 3 ans pour l’usine.
  • Etre le garant de la démarche d’animation de la performance industrielle, être garant de sa cohérence méthodologique à tous les niveaux de l’usine, apporter son expertise technique sur les méthodologies d’amélioration de la performance industrielle.
  • Définir et suivre les indicateurs de performance opérationnelle (production planifiée, TRS, Rendement, Gammes) et les tableaux de bord en lien avec la performance industrielle. Concevoir et faire vivre la base de données des performances du site.
  • Analyser de façon permanente les moyens, les ressources et l’organisation nécessaires à l’optimisation de la performance industrielle du site dans le respect de la réglementation BPF et HSE.
  • Utiliser et mettre en œuvre des approches et des outils pour l’optimisation des performances des procédés industriels.
  • Proposer des solutions adaptées et réalistes pour l’amélioration des systèmes par re-conception ou modification des modes de pilotage.
  • Gérer en direct certains projets stratégiques et transversaux dans l’usine
  • Veiller à la mise en œuvre et au suivi des recommandations d’amélioration continue en pilotant les plans d’actions d’amélioration.
  • Aider les responsables de services à animer la performance opérationnelle (réunions API).
  • Devenir expert dans l’usage des outils d’amélioration continue et garantir qu’ils sont utilisés de façon appropriée par les membres des équipes. Former et aider au déploiement des outils du DES (briefing, tours de terrain, API, MRP, SMED, 6S…).
  • Gérer, en tant que référent méthodes, les projets visant à améliorer l’efficacité et la productivité des activités et des équipes industrielles du site : définition des gammes, implantation atelier, …
  • Accompagner le développement des collaborateurs des différentes unités dans le cadre des projets d’amélioration de productivité, au travers de formations mises en œuvre sur les thèmes de l’amélioration continue.

Piloter la performance industrielle :

  • Reporter régulièrement de la démarche d’amélioration continue au Directeur d’Etablissement.
  • Faire valider les grandes étapes de changement important en CODIR avant communication et mise en œuvre opérationnelle.
  • Assurer une double communication vers le réseau DES et la ligne hiérarchique sur l’avancement des projets, contribuant ainsi à l’alignement de ses activités avec les autres Responsables d’Excellence Opérationnelle

Management

  • Management d’une équipe de 2 personnes

Profil :

  • Ingénieur ou de formation scientifique Bac+5 avec connaissances approfondies de l’activité de production pharmaceutique.
  • Maitrise des outils d’amélioration continue tels que : 5S, TRS, SMED, AMDEC, KANBAN, 6sigma, processus de modélisation des flux (VSM) et des organisations (outils RDP, PIC, PDP ….)
  • Connaissances souhaitées en statistiques et capabilité des procédés.
  • Une expérience professionnelle de 5 à 10 ans dans un poste similaire ou une expérience de management / de projet est requise.
  • Avoir un leadership affirmé.
  • Savoir créer une cohésion d’équipe et favoriser les échanges. Fédérer son équipe et ses interlocuteurs transverses autour de la réalisation des objectifs et des améliorations.
  • Anglais (lu, écrit, parlé)

RESPONSABLE D’EQUIPE NUIT - F/H (CDD 12 MOIS)

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.

Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir !

Au sein du site de production de Dijon (450 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e) :

Responsable d’Equipe Production Nuit (3x8) - F/H CDD 12 MOIS

Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Fabrication Formes Sèches, vous gérez les moyens humains et matériels de nuit des secteurs :

  • Fabrication formes sèches
  • Mirage
  • Conditionnement

Dans le cadre de vos fonctions :

  • Vous êtes responsable d’une équipe d’environ 12 à 15 personnes, personnel posté.
  • Vous êtes le garant de la Sécurité des personnes et des biens
  • Vous êtes responsable de la Qualité des productions dans votre périmètre

Dans le cadre de ce poste, vous serez amené(e) à :

  • Planifier, organiser et superviser l’activité de nuit de votre périmètre (Fabrication Formes Sèches, Mirage et Conditionnement).
  • Organiser et planifier les ressources en adéquation
  • Garantir l’application au quotidien des règles de l’entreprise (RH, Qualité, EHS) et former vos collaborateurs à celles-ci.
  • Mener les entretiens individuels et fixer des objectifs à votre équipe dans les délais impartis
  • Etre relai d’information de votre équipe (communications ascendantes, descentes et transversales)
  • Transmettre les informations à vos homologues des autres secteurs et être capable de relayer les informations aux responsables des autres secteurs.
  • Assurer l’intégration, la formation des nouveaux collaborateurs
  • Développer et assurer le maintien des compétences et habilitation de votre périmètre
  • Vous êtes responsable de la documentation qualité de votre périmètre (procédures, instructions, mode opératoires)
  • Etre l’interface des autres secteurs de l’usine et services supports.
  • Faire respecter les standards de production et analyser les écarts.
  • Vous remplacez ponctuellement le Responsable d’Equipe Injectable de Nuit

Profil et expérience requis :

  • Formation initiale Bac +2 avec expérience > à 5 ans en encadrement de production ou Bac +5 junior
  • Avoir une expérience de management direct et transverse
  • La connaissance de l’industrie pharmaceutique est indispensable
  • Aisance à l’utilisation des outils informatiques (SAGE, ENNOV, PACK OFFICE)
  • Vous ferez preuve d’assertivitée pour la réalisation de vos missions
  • Doté.e d’aptitudes à manager, votre aisance pour motiver et fédérer votre équipe sera primoridale.
  • Votre organisation, votre approche rigoureuse et réactive ainsi que vos capacités à gérer les imprévus seront des atouts nécessaires à ce poste.
  • Poste en 3x8

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.dijon@delpharm.com (uniquement à cette adresse) sous la référence : "CANDIDATURE RE NUIT - CDD 12 MOIS".

RESPONSABLE SRC ET DT - (F/H) – CDI

Acteur majeur depuis 35 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 1 milliards d’euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader européen et mondial, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée.
Au sein du site de production de Dijon (420 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons un(e)

RESPONSABLE SERVICE RELATION CLIENT ET DONNEES TECHNIQUES - H/F – CDI

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Le Responsable Service Relations Clients (SRC) et Données Techniques (DT) supervise son équipe sur le suivi et l’analyse des prévisions et des commandes clients, et coordonne toutes les actions qui impactent la satisfaction du client. Il gère l’équipe des Données Techniques (DT) en priorisant leurs travaux en fonction des besoins internes et externes.

Vos missions principales sont les suivantes :

Service Relation Client :

  • Piloter l’obtention des prévisions de ventes et des commandes, leur analyse et leur intégration dans l’ERP et assurer leur modification si nécessaire
  • Contrôler ou faire contrôler l’application des contrats (tailles de lots, nombre de campagnes ...) et prix à la réception des commandes
  • Confirmer aux clients les dates de livraison des commandes
  • Coordonner avec le Responsable Planification/Approvisionnement et son équipe la planification des commandes pour respecter les délais et les quantités (OTIF)
  • Animer les TC clients et communiquer aux clients les délais prévisionnels de livraison
  • Garantir le paramétrage des clients dans l’ERP
  • Etablir, communiquer et suivre les indicateurs significatifs de son activité notamment l’OTIF et le stock de produits finis (PF) et semi-ouvrés (PSO) des clients
  • Coordonner en relation avec l’équipe magasin le transport des Produits Finis, et la Facturation avec la comptabilité Clients
  • Rédiger ou faire rédiger les procédures et les modes opératoires du service
  • Proposer et mettre en place des améliorations sur son périmètre
  • Lancer les Change Control et assurer le traitement des CAPA pour son périmètre
  • Assurer la préparation mensuelle du fichier de projection du chiffre d’affaires à trois mois et du budget annuel
  • Participer à la réunion S&OP pour la partie demande Client : reste à livrer/reste à produire

Données Techniques :

  • Piloter avec son équipe les travaux de création et de modification des articles de conditionnement en donnant les priorités
  • Piloter la création et les modifications des articles dans l’ERP (nomenclature, gammes, spécifications de conditionnement)
  • Superviser la gestion des stocks d’articles de conditionnement (AC) obsolètes et/ou à détruire dans l’ERP, et s’assurer de leur facturation aux clients en relation avec la comptabilité Clients
  • Etablir, communiquer et suivre les indicateurs significatifs de son activité notamment taux de charge du service, etc.
  • Rédiger ou faire rédiger les procédures et les modes opératoires du service
  • Proposer et mettre en place des améliorations sur son périmètre
  • Lancer les Change Control et assurer le traitement des CAPA pour son périmètre
  • Analyser et faire créer les DT pour le budget

Profil et expérience requis :

  • De niveau Bac +5 avec expérience de 5 ans en gestion de portefeuille client/administration des ventes ou responsable clientèle
  • Habileté et maîtrise de la relation client et de sa continuité
  • Connaissance des outils informatiques (ERP, logiciel de gestion documentaire, pack office)
  • Maîtrise de l’anglais minimum B2 (lu, parlé, écrit)
  • Maîtrise approfondie d’Excel pour les analyses des données de la demande et les différents tableurs nécessaires aux activités et à leur pilotage
  • Votre organisation, votre approche rigoureuse et réactive ainsi que vos capacités à anticiper seront des atouts nécessaires à ce poste.
  • Doté d’un bon esprit d’équipe et d’analyse vous êtes animé pour le sens du service client

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY

TECHNICIENS LABORATOIRE PHYSICO-CHIMIE (H/F) – RENFORT TEMPORAIRE

Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci atteignant aujourd’hui près de 900 millions d’euros, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.

Leader européen et parmi le Top 5 des généralistes mondiaux, Delpharm possède à ce jour 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

Delpharm se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.

Au sein du site de production de Dijon (450 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques injectables et sèches, nous recherchons des :

TECHNICIENS LABORATOIRE PHYSICO-CHIMIE (H/F) – RENFORT TEMPORAIRE

Sous la responsabilité de l’Assistant Contrôle Qualité, vous êtes en charge de l’analyse des matières premières, produits semi-finis et des produits finis selon la documentation qualité approuvée et dans le respect des BPF, des règles HSE et des délais Supply.

Vos missions principales sont les suivantes :

  • Analyser les produits semi-finis, les produits finis et les matières premières selon la documentation qualité approuvée et dans le respect des BPF, des règles HSE et des délais supply
    • Techniques de base (pesées, dilutions, minéralisation, …)
    • Tests physiques (densité, viscosité, pH, …)
    • Tests chromatographiques et spectrométriques (HPLC, GPC, UV, IR, NIR, CCM, …)
  • Transférer les méthodes analytiques fournisseur / client, vérifier les méthodes analytiques pharmacopées, valider les nouvelles méthodes analytiques
  • Documenter et gérer les résultats analytiques selon les procédures, les exigences BPF applicables et les règles d’Hygiène et de Sécurité
  • Vérifier les données analytiques de ses collègues selon les BPF et les procédures en vigueur
  • Réaliser les investigations lors de l’obtention de résultat(s) hors spécification
  • Rédiger et réviser les documents liés à l’activité
  • Avoir la responsabilité d’équipement de laboratoire (mise en place de qualification maintenance 1er niveau, planification, ….. )
  • Participer à l’optimisation de la gestion et de l’organisation du laboratoire
  • Réaliser des prélèvements en production (nettoyage…)
  • Participer à des projets

Profil et expérience requis :

  • Bac +2/+3 ou minimum 2 ans d’expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique
  • Doté d’une expertise technique en physico-chimie (HPLC, GC, UV, IR, NIR…)
  • Vous comprenez l’anglais écrit et vous connaissez les outils informatiques (pack office, utilisation LIMS, ou système de gestion de données chromatographiques)
  • Vous êtes reconnu pour vos compétences techniques, rigoureux, orienté service client, dynamique, autonome, engagé, force de proposition, tourné amélioration continue et à l’aise dans le travail en équipe.

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à recrutement.dijon@delpharm.com
Ou directement par courrier au Service Ressources Humaines DELPHARM DIJON, 6 Boulevard de l’Europe, 21800 QUETIGNY